Ditemukan 370 data
Kirana Anggraini
91 — 25
Bahwa oleh karena anak pertama dari pasangan suami istri Rusdi Malikdan Almarhumah Essy Tirtawiredja alias Essy Malik yang bernama IvanLesmana, Lakilaki, lahir di Jakarta pada tanggal 05071973 dalamkeadaan down syndrome (keterbelakangan mental) berdasarkan SuratKeterangan Disabilitas Nomor 001/MCV/RST/VII/2019, tertanggal 15 Juli2019 dan dikategorikan tidak cakap untuk melakukan perbuatan hukummaka diperlukan wali pengampu untuk mewakilinya;.
sejaklahir sebagaimana diuraikan dalam dalil permohonan Pemohon;Menimbang, bahwa secara umum down syndrom diartikan sebagaikelainan genetik yang menyebabkan penderitanya memiliki tingkat kecerdasanyang rendah, dan kelainan fisik yang khas, atau adapula yang mendefinisikandown syndrome merupakan kondisi keterbelakangan mental dan fisik akibatperkembangan kromosom 21 yang tidak normal (dikenal dengan istilah trisomi21) dengan demikian penderita down syndrome pada umumnya dapatdikatakan mengalami keterbelakangan
mental, maka dengan demikianseseorang yang mengalami atau menderita down syndrome telah memenuhisyarat untuk ditempatkan dibawah pengampuan karena mengalamiketerbelakangan mental atau dalam keadaan dungu sebagaimana dimaksudpasal 433 KUHPerdata seperti tersebut diatas;Menimbang, bahwa Pemohon dipersidangan telah mengajukan buktiSurat yang diberi tanda P8 berupa SURAT KETERANGAN DISABILITASNomor: 001/MCU/RST/VII/2019, tanggal 15 Juli 2019 dikeluar oleh RumahSakit Umum Daerah Tarakan Jakarta, yang
pada pokoknya menerangkanbahwa setelah dilakukan pemeriksaan kesehatan dan fungsional terhadap IVANLESMANA, Tempat/tanggal lahir Jakarta / 5 Juni 1973, umur 46 tahun, lakilaki,alamat Jalan Duri A II/No.6, Rt. 001/002 Duri Pulo, Gambir, DKI Jakarta, benarHalaman 8 dari 11 Penetapan Permohonan Nomor 261/Pat.P/2021/PN Jkt.Pst.benar sebagai penyandang disabilitas berupa Down Syndrome, demikianpula berdasarkan keterangan Saksi RAMA PURWANTO dan Saksi DEWIRAHMAWATI yang notabene adalah saudara sepupu
dari IVAN LESMANAmenerangkan bahwa mereka mengetahui sSudara sepupunya tersebutmenderita kelainan Down Syndrome sejak dari lahir;Menimbang, bahwa dengan demikian berdasarkan pertimbanganpertimbangan tersebut diatas maka petitum nomor 2 (dua) permohonanPemohon cukup beralasan hukum dan oleh karenanya dapat dikabulkan;Menimbang, bahwa selanjutnya akan dipertimbangkan petitum ke 3(tiga) permohonan Pemohon yang mohon agar Pemohon ditetapkan sebagaipengampu dari kakak kandungnya yang bernama IVAN LESMANA
98 — 44
Menetapkan bahwa FLORENCE ARIANA selaku kakak tertua dari Termohonadalah sebagai Wali Pengampu/Curator yang akan melakukan segalaperbuatan hukum termasuk tetapi tidak terbatas pada pada melakukan segalatindakan hukum untuk melindungi, mengurus selurun hak keperdataan danharta peninggalan yang menjadi hak Termohon, serta segala kepentinganhukum dari Termohon yang bernama JESSICA HANDAYANI YAPADITA ;oleh karena Termohon menderita penyakit down syndrome sejak lahir yangmemerlukan perawatan khusus dan
JESSICA HANDAYANI YAPADITA, lahir di Tasikmalaya tanggal 30September 1986 ;Bawha anak pemohon yang bernama JESSICA HANDAYANI YAPADITAmenderita penyakit down syndrome dan sekarang tinggal denganpemohon ;Bahwa karena pemohon sudah tidak mampu lagi untuk merawat danmengasuh anak pemohon bernama Jessica Handayani Yapaditadikarenakan pemohon sudah lanjut usia ;Bahwa seiring Pemohon sudah lanjut usia pemohon akan fokus untukmerawat Suami pemohon yang menderita sakit struck dan pemohon akanmenunjuk anak
Bahwa pemohon adalah warganegara Indonesia dan berdomosili di wilayahhukum Pengadilan Negeri Tangerang ; Bahwa benar termohon menderita penyakit down syndrome/ retardasi mentalberat/ keterbelakangan sejak lahir ; Bahwa termohon sekarang dirawat dan diasuh oleh pemohon dan juga olehkakak termohon sdr.
Mitra Keluarga tanggal 21 Agustus 2014bahwa termohon menderita penyakit down syndrome/ retardasi mental berat/keterbelakangan sejak lahir (bukti P5);Menimbang, bahwa berdasarkan keterangan Pemohon dan para saksidan dihubungan dengan bukti surat P 5 dan bukti surat P 6 terbukti bahwaTermohon (anak kandung pemohon) yang bernama JESSICA HANDAYANIYAPADITA menderita penyakit down syndrome/ retardasi mental berat/keterbelakangan yang hingga saat belum dapat disembuhkan ;Menimbang, bahwa berdasarkan keterangan
Pemohon dan keteranganpara saksi dihubungan dengan bukti surat P 5 dan P 6 terbukti bahwa anakPemohon yang menderita penyakit down syndrome/ retardasi mental berat/Hal 8 dari 10 penetapan no. 804/Pdt.P/2014/PN.Tng.keterbelakangan dan sekarang diasuh dan dirawat oleh anak pemohon pertamaFlornce Ariana ;Menimbang, bahwa sebagaimana telah dipertimbangkan diatas, bahwaanak kandung Pemohon yang bernama JESSICA HANDAYANI YAPADITA sampaisaat ini menderita penyakit down syndrome/ retardasi mental berat/
Terbanding/Tergugat I : PT. MEDIKALOKA HERMINA Tbk,
Terbanding/Tergugat II : PT. MEDIKALOKA GALAXY
Terbanding/Tergugat III : dr. PATRICIA AGNETHA P, SPA
433 — 281
Bahwa setelan mendapat perawatan dari Rumah Sakit HerminaBekasi, ternyata diketahul bahwa pasien DENZEL LEE VIO mengalamipenyakit yang disebut Stevens Johnson Syndrome yang disebabkan alergiterhadap obatobatan yang mengandung seftriakson yaitu obat Terfacef 1GR Injection yang diberikan oleh pihak Rumah Sakit Hermina Galaxy(TERGUGAT 2) selama dirawat di Rumah Sakit Hermina Galaxy.Bahwa Steven Johnson Syndrome adalah suatu sindrom langka yangterjadi karena kulit dan membran mukosa menimbulkan reaksi
Membran mukosa adalah lapisan kulitdalam yang melapisi berbagai rongga tubuh yang memiliki Kontak denganlingkungan luar dan organ internal tubuh.Bahwa penyebab munculnya Steven Johnson Syndrome dipicu olehpenggunaan obat serta beberapa jenis obatobatan yang paling seringmemicu Steven Johnson Syndrome antara lain adalah sebagai berikut:a. Obatobat anti asam urat misalnya allopurinolb.
Pada penelitian AdhiDjuanda selama 5 tahun (19982002) Steven Johnson Syndrome yangdiduga alergi obat tersering ialah analgetik/antipiretik (45%), disusulkarbamazepin (20%) dan jamu (13,3%). Sebagian besar jamu dibubuhiobat. Kausa yang lain amoksilin, kotrimoksasol, dilantin, klorokuin,seftriakson, dan adiktif. pada Steven Johnson Syndrome ini terlihat triaskelainan berupa kelainan kulit dan kelainan selaput lendir pada orifisium,dan kelainan mata.a.
Bahwa hingga sampai dengan saat ini, pasien DENZEL LEE VIOtersebut masih belum sembuh / pulih sepenuhnya dari penyakit StevenJohnson Syndrome tersebut dan masih dalam perawatan dan pengawasandari Rumah Sakit Hermina Bekasi juga guna melihat eksesekses lainyang mungkin timbul akibat penyakit Stevens Johnson Syndrome tersebutapalagi mengingat usia dari pasien DENZEL LEE VIO juga 2 tahun 7bulan.Hil. Sifat Melawan Hukum dari TERGUGAT 1, TERGUGAT 2 danTERGUGAT 313.
Bahwa penyebab munculnya Steven Johnson Syndrome dipicuoleh penggunaan obat serta beberapa jenis obatobatan yang palingsering memicu Steven Johnson Syndrome antara lain adalah sebagaiberikut:a. Obatobat anti asam urat misalnya allopurinolb. Obatobatan Anti Inflamasi NonSteroid (AINS) yang dipakal untukmeredakan nyeri, misalnya asam mefenama, ibuprofen, asam salisilat,piroxicamc. Obat antibiotik, knususnya Penicillind. Obatkejang, biasanya dipakai oleh pengidap epilepsi.16.
Ratih Purnama Ariyanti
75 — 68
- Mengabulkan permohonan Pemohon seluruhnya;
- Menetapkan hukum bahwa TRI SURYANTI yang mengalami Down Syndrome dengan surat keterangan dari Dokter Dra. Retno IG. Kesuma, M.Kes., Psikolog di Pradyagama, Pusat Layanan Psikologi yang beralamat di Jl.
Bahwa Pemohon memiliki orangtua yang sudah meninggal dunia yangbernama BAPAK SURYANTO GITO PRAWIRO (Almarhum) dengan IBUSRI SURYATI (Almarhumah) foto copy akte Kematian keduanya terlampir; Pemohon memiliki adik kandung yang bernama: TRI SURYANTI, Perempuan, tempat tanggal lahir Denpasar, 18 Mei1992 tida kbekerja penyandang disabilitas Down Syndrome danberalamat di Perumahan Darmasaba Permai Blok B no 7 Br,Penenjoan Ds. Darmasaba Kec. Abiansemal Badung Bali.
(SuratPernyataan Silsilah Terlampir); Bahwa oleh karena TRI SURYANTI mengalami Down Syndrome dengansurat keterangan dari Dokter Dra. Retno IG. Kesuma, M.Kes.,Psikolog diHal 1 dari 9 halaman Penetapan Nomor 15/Pdt.P/2022/PN DpsPradyagama, Pusat Layanan Psikologi yang beralamat di JI.
Bahwa saksi kenal dengan Pemohon sebagai tetangga saksi; Bahwa Saksi kenal dengan Pemohon sejak tahun 1999, sejak orangtuanya masih hidup; Bahwa saksi mengerti tujuan pemohon mengajukan permohonanadalah untuk menjual tanah, namun ada masalah karena adikadikpemohon mengalami keterbelakangan mental (down syndrome);Hal 3 dari 9 halaman Penetapan Nomor 15/Pdt.P/2022/PN DpsBahwa saksi tahu silsilah keluarga pemohon, yaitu orang tua Pemohonbernama Suryanto Gito Prawiro (ayah) dan Sri Suryati (Ibu), mempunyai3
Saksi Gusti Ayu Agung Rosmini;Bahwa saksi kenal dengan Pemohon sebagai tetangga saksi;Bahwa saksi mengerti tujuan pemohon mengajukan permohonanadalah untuk menjual tanah, namun ada masalah karena adikadikpemohon mengalami keterbelakangan mental (down syndrome);Bahwa saksi tahu silsilah keluarga pemohon, yaitu orang tua Pemohonbernama Suryanto Gito Prawiro (ayah) dan Sri Suryati (Ibu), mempunyai3 orang anak, 1. Ratih (Pemohon), 2. Dewi Rahmayani dan 3.
); Bahwa orang tua Pemohon yaitu Suryanto Gito Prawiro (ayah) dan SriSuryati (Ibu), keduanya telah meninggal dunia; Bahwa kedua adik Pemohon, yaitu Dewi Rahmayani dan Tri Suryantimengalami keterbelakangan mental (down syndrome); Bahwa Pemohon selama ini yang mengurus kedua adik yang mengalamiketerbelakangan mental atau down syndrome tersebut; Bahwa orang tua Pemohon memiliki tanah yang lokasinya di Sragen, sesuaiSertifikat Hak Milik No.2532/Desa Banaran; Bahwa pemohon akan menjual tanah di sragen
DRS. GOWINDASAMY
60 — 34
M E N E T A P K A N :
- Mengabulkan permohonan Pemohon;
- Menetapkan bahwa anak Pemohon yang bernama Wijaya Kumar mempunyai penyakit bawaan sejak kecil yaitu down syndrome dan dibawah pengampuan;
- Menetapkan Pemohon Drs. Gowindasamy sebagai Wali Pengampu (Curator) dari anak Pemohon yang bernama Wijaya Kumar tersebut;
- Memberi ijin kepada Pemohon Drs.
Jkt.Sel.penyakit down syndrome.
posisi anaknya yang bernama Wijaya Kumar yangsejak kecil telah menderita penyakit down syndrome karena tidak cakapbertindak secara hukum dalam melakukan seluruh tindakan dan perbuatanhukum baik sekarang maupun dikemudian hari terhadap anak Pemohonyaitu Wijaya Kumar;Bahwa kedua saudara kandung perempuan Wijaya Kumar/anak perempuankandung Pemohon yaitu Sumitra dan Sarita tidak keberatan apabilaPemohon menjadi pengampu dari saudara lakilaki mereka yang bernamaWijaya Kumar;Bahwa untuk kepentingan itu
kecil yaitu down syndrome dandibawah pengampuan; Menetapkan Pemohon Drs.
Sel.dan ternyata Wijaya komar sulit untuk berkomunikasi karena mengalamipenyakit down syndrome;Menimbang bahwa untuk menyingkat uraian penetapan ini makasegala sesuatu yang termuat dalam Berita Acara Persidangan dianggaptermuat dan menjadi kesatuan dengan penetapan ini;TENTANG PERTIMBANGAN HUKUM :Menimbang, bahwa maksud dan tujuan permohonan Pemohon adalahuntuk memperoleh suatu Penetapan Wali Pengampu atas Wijaya Komarkarena memiliki penyakit bawaan sejak lahir yaitu down syndrome;Menimbang, bahwa
Menetapkan bahwa anak Pemohon yang bernama Wijaya Kumarmempunyai penyakit bawaan sejak kecil yaitu down syndrome dandibawah pengampuan;3. Menetapkan Pemohon Drs. Gowindasamy sebagai Wali Pengampu(Curator) dari anak Pemohon yang bernama Wijaya Kumar tersebut;Hal 8 dari 9 hal Pen. No.1090/Pdt.P/2018/PN. Jkt. Sel.4. Memberi ijin kepada Pemohon Drs.
Sri Mardiana
44 — 20
M E N E T A P K A N
- Mengabulkan Permohonan Pemohon tersebut diatas untuk seluruhnya ;
- Menetapkan Pemohon SRI MARDIANA untuk diberikan izin untuk mewakili adik Pemohon yang dalam keadaan cacat Mental (Daun Syndrome) sejak lahir sampai sekarang, MHD.
SYAHPUDIN tersebutmemenuhi syarat untuk menerima gaji pensiun dari Almarhum ayahPemohon yang bernama SLAMET RIADI, namun dikarenakan adikPemohon tersebut dalam keadaan cacat Mental (Daun Syndrome) sejaklahir Sampai dengan sekarang maka dibutuhkan Penetapan Wali dariadik Pemohon tersebut, untuk itu mohon kepada bapak KetuaPengadilan Negeri Stabat untuk menetapkan Pemohon diberikan izinuntuk mewakili adik Pemohon (MHD.
Bahwa adik Pemohon Mhd Syahpudin lahir disambirejo padatanggal 3010 1999 karena sakit cacat mental (Daun Syndrome). Bahwa pemohon ingin mengurus pensiunan Almarhum dari oangtua pemohon yang bernama Slamet Riadi yang telah meninggaldunia. Bahwa adik pemohon Mhd Syahpudin bertempat tinggal bersamadengan Pemohon.
Bahwa adik Pemohon Mhd Syahpudin lahir disambirejo padatanggal 3010 1999 karena sakit cacat mental (Daun Syndrome).
Nikah dan ibu pemohon yangbernama Sriati yang telah pula dinyatakan meninggal dunia pada tanggal 16September 2017 sesuai dengan bukti P5 dan telah meninggalkan 4 (empat)orang anak yang masingmasing bernama 1 Siti Masitah 2, Khairul Muklis 3,SriMardiana dan 4, Mhd Syahpudin.Menimbang, bahwa ternyata adik pemohon yang bernama MhdSyahpudin lahir disembirejo tanggal 30101999 sesuai dengan bukti P7tentang Surat Keterangan Ahli Waris.Menimbang bahwa adik pemohon Mhd Syahpudin mengalami cacatmental (daun syndrome
dikabulkan ;Menimbang, bahwa oleh karena permohonan pemohon dikabulkan,maka segala biaya yang timbul akibat permohonan ini haruslah dibebankankepada pemohon ;Mengingat dan Memperhatikan segala ketentuan dari perundangundangan yang berlaku dan ketentuanketentuan lain yang berkaitan denganpermohonan ini;MENETAPKAN1) Mengabulkan Permohonan Pemohon tersebut diatas untuk seluruhnya ;2) Menetapkan Pemohon SRI MARDIANA untuk diberikan izin untuk mewakilladik Pemohon yang dalam keadaan cacat Mental (Daun Syndrome
MIFTAKHUL KHOIROH
28 — 4
misalnya tipus, kejangkejang,hidung keluar darah, pusing dan muntahmuntah dan juga Pemohon seringdibully oleh temantemannya ;Bahwa sejak kelas 5 (lima) Sekolah Dasar sampai dengan SekolahMenengah Atas Pemohon sering rawat inap / opname di Rumah Sakitsebanyak 10 (sepuluh) kali ;Bahwa Pemohon juga sering dibully atau diejek oleh temantemannyadimana ada tetangga Pemohon yang namanya sama dengan namaPemohon yaitu MIFTAKHUL KHOIROH yang mana tetangga PemohonMIFTAKHUL KHOIROH sakit gila dan sakit down syndrome
sehingga olehtemantemannya Pemohon sering diejek/dibully dengan sebutan"MIFTAKHUL gila karena penyakit down syndrome ;Bahwa Ayah Pemohon bernama SUPONO sudah meninggal dunia karenasakit pada tanggal 14 Juni 2013 sedangkan Ibu Pemohon bernamaISTICHOMAH sudah meninggal dunia karena sakit pada tanggal 30 Maret2018 ;Bahwa Pemohon sudah bercerai dengan suaminya dan telah mempunyaiAkta Cerai dari Pengadilan Agama Jombang tanggal 30 Oktober 2007;Bahwa sejak kecil Pemohon sering dipanggil oleh orang tua
sehingga olehtemantemannya Pemohon sering diejek/dibully dengan sebutan"MIFTAKHUL gila karena penyakit down syndrome ; Bahwa Ayah Pemohon bernama SUPONO sudah meninggal dunia karenasakit pada tanggal 14 Juni 2013 sedangkan Ibu Pemohon bernamaISTICHOMAH sudah meninggal dunia karena sakit pada tanggal 30 Maret2018 ; Bahwa Pemohon sudah bercerai dengan suaminya dan telah mempunyaiAkta Cerai dari Pengadilan Agama Jombang tanggal 30 Oktober 2007; Bahwa sejak kecil Pemohon sering dipanggil oleh orang
Lim Kiuk Djan
70 — 33
Aulia, anakPemohon yang bernama Hansen Hanjaya, The, lahir di Jakarta padatanggal 19 Maret 1985 telah mengidap penyakit Downs Syndrome sejaklahir.7. Bahwa Pemohon telah melakukan berbagai upaya untukmenyembuhkan anak Pemohon yang bernama Hansen Hanjaya tersebut.8. Bahwa Pemohon ingin bertindak untuk dan atas nama anakPemohon, guna keperluan mengurus proses Ijin Menjual dan/atau IjinMenjaminkan terhadap harta bersama milik Pemohon dan alm.
Hanjaya, The, yang dimohonkan pengampuan; Bahwa ibu Saksi telah menikah dengan ayah Saksi yang bernamaDjojo Trimulyono, dan ayah Saksi telah meninggal dunia pada tanggal 3April 2017; Bahwa nama ayah saksi sebelumnya adalah The, Weng Pheng,kemudian berganti nama menjadi Djojo Trimulyono; Bahwa Saksi dan Jackson, The bersaudara kandung denganHansen Hanjaya, The, yang ketiganya telah dewasa dan anak dariPemohon (ibu) dan almarhum Djojo Trimulyono (ayah); Bahwa Hansen Hanjaya, The, menderita downs syndrome
Aulia, serta diperkuat dengan keterangan para saksidalam perkara ini, dapat diperoleh fakta bahwa benar anak kedua Pemohonyang bernama Hansen Hanjaya, The, menderita Downs Syndrome sejak lahir(penyakit bawaan);Menimbang, bahwa selanjutnya akan dipertimbangkan apakah orangyang menderita Downs Syndrome sejak lahir dapat ditaruh dibawahpengampuan (curatele) dan apakah Pemohon berhak untuk ditetapkan sebagaipengampu atas anaknya tersebut;Halaman 9 dari 14 Penetapan Nomor 34/Padt.P/2019/PN Jkt.
PstMenimbang, bahwa Downs Syndrome adalah suatu kondisiketerbelakangan perkembangan fisik dan mental anak yang diakibatkan adanyaabnormalitas perkembangan kromosom.
Aulia, serta diperkuat dengan keterangan para saksi dalamperkara ini, dapat diperoleh fakta bahwa benar anak kedua Pemohon yangHalaman 10 dari 14 Penetapan Nomor 34/Padt.P/2019/PN Jkt.Pstbernama Hansen Hanjaya, The, menderita Downs Syndrome sejak lahir(penyakit bawaan);Bahwa Downs Syndrome adalah suatu kondisi keterbelakanganperkembangan fisik dan mental anak yang diakibatkan adanya abnormalitasperkembangan kromosom.
67 — 20
Menetapkan Pemohon sebagai wali pengampuh dari anaknya yang menderita Down Syndrome (DS) bernama ANGGITO ADHI PURNOMOJATI, laki-laki lahir di Jakarta pada tanggal 01 Januari 2000 ;----------------------------------------------------3. Memberi ijin kepada Pemohon sebagai wali pengampuh dari anaknya yang menderita Down Syndrome (DS) bernama ANGGITO ADHI PURNOMOJATI, untuk menerima uang pensiunan almarhum Sularso; ----------------------------------4.
.: Bahwa saksi kenal dengan Pemohon, karena saksi adik kandung Pemohon;Bahwa nama suami Pemohon Sularso;Bahwa suami Pemohon sudah meninggal dunia di Jakarta pada tanggal 18Desember 2012;Bahwa Pemohon mempunyai anak 3(tiga) orang yang dua orang sudahdewasa,tetapi anak yang ketiga belum dewasa dan sejak lahir mengalamipenderita Down Syndrome ;Bahwa anak tersebut tidak bisa berbicara;Bahwa sebelum suami Pemohon meninggal, Pemohon sudah bercerai dansampai sat ini belum menikah lagi;Bahwa ketiga anak
bernama ANGGITO ADHIPURNOMOJATI guna menerima pensiun mantan suaminya yang jatuh kepadaanaknya tersebut;e Bahwa almarhum SULARSO setelah bercerai dengan Pemohon tidak menikah Bahwa Pemohon dengan almarhum SULARSO mempunyai 3(tiga) orang anakyang bernama Aryoso Kusno Wijoyo, Ayudinda Pramadanti dan Anggito AdhiPurnomojati ; Bahwa Pemohon mengajukan pengampuan untuk kepentingan menguruspensiunan mantan suaminya yang jatuh kepada anak Pemohon yang bernamaAnggito Adhi Purnomojati yang menderita Down Syndrome
bahwa setelah Pemohon bercerai dengan almarhum SULARSO padatanggal 23 Agustus 2004 sesuai dengan Akta perceraian No. 353/AC/2004/PA JB.; PengadilanAgama Jakarta Barat menetapkan ketiga anakanak Pemohon dan almarhum SULARSOdibawah pengasuhan dan pemeliharaan Pemohon ;Menimbang, bahwa oleh karena anak ketiga Pemohon yang bernama ANGGITOADHI PURNOMOJATI , sebagai ahli waris dari Almarhum SULARSO yang ditunjuksebagai penerima pensiun Almarhum SULARSO tidak cakap bertindak hukum karena penderitaDown Syndrome
ditetapkan sebagai walipengampu ;Menimbang, bahwa Pemohon memohon agar mewakili anak Pemohon yang masihdibawah umur dan menderita Down Syndrome yang bernama ANGGITO ADHIPURNOMOJATI sebagai ahli waris dari SULARSO untuk ditetapkan sebagai pengampuuntuk menerima pensiun almarhum SULARSO yang diterimakan kepada ANGGITO ADHIPURNOMOYJATI adalah beralasan menurut hukum;Menimbang, bahwa hal terkait diperkuat lagi berdasarkan bukti P15 yaitu suratpernyataan dari anak Pemohon yang telah dewasa yaitt ARYOSO
Nomor.Put:132/PDT.P/2013/PN.JKT.BAR.2Menetapkan Pemohon sebagai wali pengampuh dari anaknya yang menderita DownSyndrome (DS) bernama ANGGITO ADHI PURNOMOJATI, lakilaki lahir diJakarta pada tanggal 01 Januari 2000 ;Memberi ijin kepada Pemohon sebagai wali pengampuh dari anaknya yang menderitaDown Syndrome (DS) bernama ANGGITO ADHI PURNOMOJATI, untukmenerima uang pensiunan almarhum Sularso; Membebankan biaya permohonan ini kepada Pemohon yang dianggarkan sebesarRp.216.0000,( dua ratus enam belas ribu
GUNAWAN TANUDJAJA, S.E.
81 — 32
Umurnya sudah mencapai 48 tahun namunmempunyai penyakit Down Syndrome dimana diatidak bisa berbuat apaapa, ditanya hanya diam,tapi tidak menjawab, segala sesuatunyadisediakan, makan minum bahkan mandi harusdisiapkan segala sesuatunya ;?Sudah lama tinggal dengan Pemohon sejak tahun1987 ;Ya sudah WNI ;Dari sejak kapan Erna Tanujaya ini Down Syndrome ?
Sehubungan adik saya mempunyai penyakitDown Syndrome sehingga Pemohon mengajukanpengampuan atas adiknya yang bernama ErnaTanujaya dan para ahli waris akan menjual tanahatas nama Ny. Slamet yaitu orang tua Pemohon;Saudara anak keberapa ?Saksi anak ke4 dan Pemohon adalah adiknyaNo6 dan yang Terakhir Erna Tanujaya yangmempunyai penyakit Down Syndrome yangdijadikan pengampu oleh PemohonOrang tua Saudara siapa namanya ?
Erna Tanujaya adik bungsu Pemohon mempunyalDown Syndrome yang mengakibatkan tidak bisadiajak berkomunikasi, makan minum harusdisediakan bahkan tidak bisa menulis ;Apakah Erna Tanujaya pernah sekolah ?Pernah waktu kecil disekolahkan di Sekolah LuarBiasa namun tidak selesaai karena sering kabursehingga tidak bisa menyelesaikan sekolahnya ;Sekarang berumur berapa tahun ?48 Tahun dan belum menikah Kalau orang tua Pemohon dimana ?
Adik bungsunya karena Down Syndrome ;Sejak dulu Saudara tahu ?Sejak bertetangga tahun 1994 dengan saya, Adikbungsunya bernama Erna Tanujaya sudah tinggalbersama Pemohon ;Berarti Saudara pernah bertemu dengan orang tuanya ?Pernah tetapi orang tua Pemohon beda rumah ;Bagaimana kondisi adik pemohon waktu Saudara bertetangga dengan Pemohon ?
Sehubungan dengan rumah warisan orang tuanyaakan dijual dan adiknya Down Syndrome,Pemohon mengajukan Pengampuan untukmengurusi segala kepentingan adiknya dalampenjualan rumah tersebut ;Saudara kenal siapa orang tua Pemohon ?
KARTIKA JOSEPHINE CHANDRA
41 — 12
WIRATMAN ASTRA ABRAHAM, lahir di Sidoarjo, tanggal 1Februari 1993; Bahwa saat ini saudara Pemohon yang bernama ROSALYNE JOSEPCHANDRA memiliki keterbelakangan mental (Down Syndrome) sejaklahir sebagaimana Surat Keterangan yang dikeluarkan oleh RumahSakit Umum Daerah Dr.
Soetomo Surabaya; Bahwa karena salah satu) saudara Pemohon yang bernamaROSALYNE JOSEP CHANDRA memiliki keterbelakangan mental(Down Syndrome) sejak lahir, maka untuk melakukan suatu perbuatanHalaman 1 dari 13 Penetapan Nomor 107/Pdt.P/2021/PN SDA.hukum tidak mampu dan oleh karena itu. diwakilkan oleh WaliPengampunya; Bahwa karna Pemohon adalah Saudara Kandungnya, maka Pemohonmohon ditunjuk sebagai Wali Pengampu terhadap saudaranya yangbernama ROSALYNE JOSEP CHANDRA agar dapat melakukantindakan hukum
Menetapkan Pemohon sebagai Wali Pengampu yang sah terhadapsaudaranya yang bernama ROSALYNE JOSEP CHANDRA karenamemiliki keterbelakangan mental (Down Syndrome) sejak lahirsehingga tidak dapat melakukan perbuatan hukum sendiri;3.
WIRATMAN ASTRA ABRAHAM, lahir di Sidoarjo, tanggal 1Februari 1993;Bahwa Kakak saksi dan juga Kakak Pemohon yang bernamaROSALYNE JOSEP CHANDRA memiliki keterbelakangan mental(Down Syndrome), sehingga tidak dapat melakukan perbuatan hukum,untuk itu Pemohon mengajukan permohonan ini;Bahwa ROSALYNE JOSEP CHANDRA itu) mengalami kelebihankromosom;Bahwa kakak Pemohon memiliki keterbelakangan mental sejak lahir ;Bahwa Rosalyne dapat melakukan kegiatan tapi tidak seperti orangnormal, dia harus dibantu;Bahwa
WIRATMAN ASTRA ABRAHAM, lahir di Sidoarjo, tanggal 1Februari 1993;Bahwa Kakak Pemohon yang bernama ROSALYNE JOSEP CHANDRAmemiliki keterbelakangan mental (Down Syndrome), sehingga tidakdapat melakukan perbuatan hukum, untuk itu Pemohon mengajukanpermohonan ini;Bahwa ROSALYNE JOSEP CHANDRA itu) mengalami kelebihankromosom;Bahwa kakak Pemohon memiliki keterbelakangan mental sejak lahir ;Bahwa Rosalyne dapat melakukan kegiatan tapi tidak seperti orangnormal, dia harus dibantu;Bahwa sudah diperiksakan
Tjoeng Kian Sioe
34 — 20
Bahwa anak kandung pemohon dengan Nama Reen HardPamungkas dengan NIK 317203291096003 anak tersebut menderitadisabilitas intelektual berupa down syndrome sejak lahir5. Bahwa suami Pemohon telah meninggal dan akan dibuatkanAktaWarisHalaman 1 dari 8 hal Permohonan No:521/Pdt.P/2019/PN. Jkt. Utr6.
Utr Bahwa Rend Hard Pamungkas mengalamiDisabilitas Intelektual;Saksi III LISA MARTA, menerangkan sebagai berikut: Bahwa kenal dengan Pemohon, sebagaidokter keluarga Pemohon; Bahwa benar Pemohon Jalan CilincingRaya nomor 32 RT.007 RW.001 Kelurahan Lagoa Kecamatan KojaJakarta Utara;e Bahwa pemohon memilik seorang anakyang bernama Rend Hard Pamungkas yang mengalami penyakitkelainan genetic down Syndrome; Bahwa penyakit tersebut membuatmenyerang fisik dan mental seseorang, sehingga mengakibatkanseluruh
nomor 32 RT.007 RW.001Kelurahan Lagoa Kecamatan Koja Jakarta Utara maka terbukti tempat tinggalPemohon adalah di Cilincing Raya nomor 32 RT.0O07 RW.001 Kelurahan LagoaKecamatan Koja Jakarta Utara, sehingga Pengadilan Negeri Jakarta Utaraberwenang memeriksa perkara permohonan ini ;Menimbang, bahwa yang menjadi pokok permohonan Pemohon dalamperkara ini adalah bahwa Pemohon ingin melakukan pengampuan terhadapanak Pemohon yang saat ini dalam keadaan sakit menderita disabilitasintelektual berupa down syndrome
2014) yang menyatakan bahwa Kurniawan Tjhin (SsuamiPemohon) telah meninggal dunia pada tanggal 15 Oktober 2012 di Jakarta,sehingga Pemohon merupakan kepala keluarga yang bertanggung jawabterhadap anakanaknya, maka Pemohon adalah orang tua yang berhakmengajukan permohonan sebagai wali pengampu terhadap anaknya yangbernama Reen Hard Pamungkas;Menimbang bahwa selanjutnya pemohon mendalilkan bahwa pengampuanyang dimohonkan terhadap anaknya adalah karena keadaan sakit disabilitasintelektual berupa down syndrome
sejak lahir, sehingga tidak memiliki kemampuan bergerak danberfikir selayaknya orang normal, maka terbukti bahwa termohon pengampuanyaitu anak Pemohon bernama Reen Hard Pamungkas dalam keadaan sakitDown Syndrome;Menimbang, bahwa berdasarkan bukti P2 (Kartu Tanda Penduduk atasnama Reen Hard Pamungkas), dan bukti P3 (Kartu Keluarga), dalam kolompekerjaan terhadap diri Reen Hard Pamungkas, tertulis Pelajar/Mahasiswa, danmenurut keterangan saksi Albert dan Felix yang sebagai kakak kandung ReenHard Pamungkas
CHRISHANDOKO SOEWITO J
81 — 41
Jaden Lemuel berumur, 9 tahunberdasarkan indikasi pemeriksaan dokter telah mengalami Down Syndrome;6. Bahwa hal tersebut diatas dinyatakan dalam Surat Laboraium Klinik &Bank Darah Sentral dengan nomor M.R: 101005096 tertanggal 12 Oktober2010 yang ditandatangani oleh Dr. Lydia Pratanu, MS, disebutkan bahwasehingga tidak dapat mempertanggung jawabkan perbuatannya secarahukum;7.
namunanak yang kedua meninggal dunia dalam kandungan dan belum sempatdilahirkan;Bahwa anak pertama Pemohon bernama CATHERINE BERNICE,perempuan, lahir di Jakarta tanggal 1 Desember 2000 sedangkan anakketiga Pemohon bernama JADEN LEMUEL, lakilaki, lahir di Jakartatanggal 9 Agustus 2010; Bahwa isteri Pemohon meninggal dunia pada tanggal 12 Maret 2018karena sakit; Bahwa anak ketiga Pemohon yang bernama Jaden Lemuel berumur 9(sembilan) tahun berdasarkan indikasi pemeriksaan dokter telahmengalami Down Syndrome
Bahwa Pemohon dan Venita Susanto menikah di Jakarta pada tanggal30 November 1999; Bahwa anak pertama Pemohon bernama CATHERINE BERNICE,perempuan, lahir di Jakarta tanggal 1 Desember 2000 sedangkan anakketiga Pemohon bernama JADEN LEMUEL, lakilaki, lahir di Jakartatanggal 9 Agustus 2010; Bahwa isteri Pemohon meninggal dunia pada tanggal 12 Maret 2018karena sakit; Bahwa anak ketiga Pemohon yang bernama Jaden Lemuel berumur 9(sembilan) tahun berdasarkan indikasi pemeriksaan dokter telahmengalami Down Syndrome
Pemohon tinggal Taman Kota Blok B3/1RT.010/RW.005 Kelurahan Kembangan Utara Kecamatan KembanganJakarta Barat; Bahwa benar Pemohon dan istri Pemohon yang bernama Venita Susantomenikah di Jakarta pada tanggal 30 November 1999 dengan AktaPerkawinan Nomor : 5039/1/1999; Bahwa benar isteri Pemohon telah meninggal dunia pada tanggal 12Maret 2018 karena sakit; Bahwa benar anak ketiga Pemohon yang bernama Jaden Lemuelberumur 9 (Sembilan) tahun berdasarkan indikasi pemeriksaan dokter telahmengalami Down Syndrome
98 — 29
Pemohon telah dilakukan pemeriksaansecara fisik dan secara medis dimana telah dilakukan pemeriksaanHalaman 7 dari 13 Putusan Nomor 23/Pdt.P/2015/PN Pwrmenggunakan USG, berdasarkan hasil USG, anak Pemohon tidak memilikiuterus (rahim) dan saluran tuba falupi sehingga anak pemohon tidak akanmendapatkan mens layaknya seorang anak perempuan yang memasukiusia remajaBahwa penyebab Surahmi Nur Kotimah mengalami perubahan alat kelaminkarena pada saat Pemohon mengandung Pemohon mengalami AndrogenInsensisity Syndrome
adalah sebuah sindrom dimana keadaan yangmempengaruhi pertumbuhan seksual sebelum lahir dan ketika pubertas,orang dengan sindrom ini secara genetik adalah lakilaki, dengan sepasangkromosom x dan y, karena tubuh mereka tidak dapat merespon hormontertentu (androgen), mereka mungkin memiliki banyak karakteristik seksualperempuan atau ada tanda dari pertumbuhan kedua jenis kelamin(hemaprodit).Complete androgen insensitivity syndrome muncul ketika tubuh tidak dapatmenggunakan hormon androgen sama sekali
, Partial androgen insensitivityterjadi ketika jaringan dapat peka sebagian terhadap efek hormon androgen,orang dengan partial androgen insensitivity (reifenstein syndrome) dapatmemiliki karakteristik normal seksual perempuan, kedua karakteristik jeniskelamin, atau karakteristik normal seksual lakilaki.Complete androgen insensitivity syndrome terjadi 2 sampai 5 dari 100000kelahiran bayi lakilaki, Partial androgen insensitivity tidak kurang umumdengan complete androgen insensitivity.
Completeandrogen insensitivity syndrome terjadi 2 sampai 5 dari 100000 kelahiran bayi lakilaki, Partial androgen insensitivity tidak kurang umum dengan complete androgeninsensitivity. Mild androgen insensitivity lebin tidak umum. Mutasi pada gen ARmenyebabkan androgen insensitivity syndrome.
Gen dari sindrom ada dikromosom x dalam pasangan xq11q1i2, kode gen untuk reseptor hormonandrogen (dihydrotestosterone receptor), gen ini adalah mutan dalam completeandrogen insensitivity syndrome, karena mutasi, sel tidak dapat merespon hormonandrogen, apabila perempuan telah termutasi pada salah satu dari kromosom x,bahayanya pada setiap keturunan xy menerima gen dan memiliki sindrom antarasatu sampai setengah.Menimbang, bahwa telah pula didengarkan keterangan saksi MAKSUNAFANDI dimana saksi sebagai
HENDRY ABBAS SEMBIRING
59 — 31
SEMBIRING mengalami DisabilitasIntelektual jenis Down Syndrome sejak lahir, maka tidak dapat melakukan tindakanHalaman 1 dari 6 Penetapan No.102/Pdt.P/2019/PN Mdnhukum dalam bentuk apapun, sehingga diperlukan seorang Wali yang dapatmewakili dia untuk melakukan tindakan Hukum baik di dalam persidangan maupundi luar persidangan dan atau baik di kantor pemerintahan maupun di luar kantorpemerintahan; Bahwa oleh karena hal tersebut di atas diperlukan Penetapan Pengadilan;Berdasarkan alasanalasan tersebut
SEMBIRING mengalami Disabilitas Intelektual jenisDown Syndrome sejak lahir, maka tidak dapat melakukan tindakan hukumdalam bentuk apapun, sehingga diperlukan seorang Wali yang dapatmewakilinya;Halaman 3 dari 6 Penetapan No.102/Pdt.P/2019/PN Mdn Bahwa kedua orang tua dari kami yaitu PEMOHON sendiri dan RANIAGUSTINA BR.
SEMBIRING mengalami Disabilitas Intelektual jenisDown Syndrome sejak lahir, maka tidak dapat melakukan tindakan hukumdalam bentuk apapun, sehingga diperlukan seorang Wali yang dapatmewakilinya; Bahwa kedua orang tua dari kami yaitu PEMOHON sendiri dan RANIAGUSTINA BR.
I Wayan Suwela
22 — 15
MENETAPKAN:
- Mengabulkan permohonan pemohon seluruhnya;
- Menyatakan hukum bahwa I MADE SUTEJA saat ini sedang dalam sakit permanen (down syndrome) sesuai surat keterangan Dokter Rumah Sakit Bali Jimbaran tertanggal 10 Oktober 2021 sehingga tidak cakap untuk bertindak di bidang hukum untuk dan atas nama sendiri;
- Menyatakan bahwa I WAYAN SUWELA sebagai wali pengampu dari I MADE SUTEJA untuk menjual sebidang tanah dengan Sertipikat Hak Milik
Kuta Selatan Kab.Badung ( surat silsilah terlampir) Bahwa MADE SUTEJA saat ini sedang dalam keadaan sakitpermanen (down syndrome) sesuai Surat keterangan Dokter RumahSakit Bali Jimbaran tertanggal 10 Oktober 2021(fotocopy terlampir) Bahwa oleh karenanya MADE SUTEJA tidak cakap bertindakdalam hukum, maka pemohon dengan ini mengajukan permohonanuntuk dapat bertindak sebagai wali pengampu dari MADE SUTEJA Bahwa MADE SUTEJA memiliki warisan bersama atas sebidangtanah dengan Sertipikat Hak Milik No. 3551
Menyatakan hukum bahwa MADE SUTEJA saat ini sedangdalam sakit permanen (down syndrome) sesuai surat keteranganDokter Rumah Sakit Bali Jimbaran tertanggal 10 Oktober 2021sehingga tidak cakap untuk bertindak di bidang hukum untuk dan atasnama sendiri;3. Menyatakan bahwa WAYAN SUWELA sebagai wali pengampudari MADE SUTEJA untuk menjual sebidang tanah denganSertipikat Hak Milik No. 3551, Desa /Kelurahan Kutuh ,KecamatanKuta Selatan, Kabupaten/Kotamadya Badung, Propinsi DaerahTingkat Bali;4.
99 — 42
ibunya atauikut bapaknya, di mana pertimbangan Majelis Hakim sudah keliru danmemihak di mana pada persidangan pembuktian tidak ada 1 bukti punyang menyatakan bahwa Haya Athaya Humairatunnisa Ayyasy, telahmenderita down Syndrome dan majelis hakim sangat sempitmengartikan down Syndrome di mana Haya Athaya HumairatunnisaAyyasy, tidak menderita down syndrome di mana Downsyndrome adalah kelainan kromosom genetic paling umum.
Downsyndrome (DS) adalah suatu kelainan genetic yang terjadi ketika bayiyang dikandung memiliki tambahan kromosom 21, baik salinan penuhatau hanya sebagian, yang terbentuk saat perkembangan sel telur,sperma, atau embrio (istilah di Indonesia down syndrome adalah anakseribu wajah) dan anak yang menderita down syndrome mempunyai Ciriciri sebagai berikut :Orang yang mengalami down syndrome memiliki karakteristik yangmeliputi:e Bentuk wajah menyerupai mongolian.e Kepala dan telinga kecil.e Leher pendek.e
Otot yang lemah.e Memiliki 1Q ratarata kurang dari Sama dengan 70.Sedangkan Haya Athaya Humairatunnisa Ayyasy, tidak menderita downsyndrome dari wajahnya dapat dilihat tidak sama dengan anakanakyang menderita down syndrome di mana Haya Athaya HumairatunnisaAyyasy, dapat mengetahui dengan jelas apaapa yang tidak bolehHal. 6 dari 31 hal.
Bahwa anak yang bernama Haya Athaya Humairatunnisa Ayyasymenderita down syndrome;6. Bahwa sebelum terjadi perceraian antara Penggugat dan Tergugat, anaktersebut sudah mendapat pendidikan khusus di SD Inklusi 05 TanahGrogot dan mendapat teraphi dari guru knusus yang datang ke rumah;Hal. 20 dari 31 hal. Putusan Nomor 15/Pdt.G/2020/PTA.Smd.7. Bahwa anak yang bernama Haya Athaya Humairatunnisa Ayyasy saat inimendapat pendidikan secara home schooling dari rumah belajar HasanAlwi Samarinda;8.
Haya AthayaHumairatunnisa Ayyasy, lahir di Balikpapan tanggal 5 April 2007, yang saatini telah berusia 12 Tahun 10 Bulan, namun karena anak tersebut menderitadown syndrome (kelainan psikologis/terlambat perkembangan mental) dansulit berbicara, Majelis Hakim Tingkat Banding sejalan dengan pendapatMajelis Hakim Tingkat Pertama bahwa anak tersebut termasuk belummumayyiz sehingga tidak perlu diminta pendapat atau keinginannya untukmemilih ikut ibu atau bapaknya; dan b).
Theresia Wulandari Dwi Pratiwi
251 — 114
telah dicatatkan padaKantor Catatan Sipil Kota Unjung Pandang sesuai dengan Kutipan AktaKelahiran No.579/UM/A/CS/1995 yang dikeluarkan pada tanggal 12September 1995; Bahwa keinginan Pemohon mengganti nama dan Jjenis kelamin.Dari nama Theresia Wulandari Dwi Pratiwi menjadi Theodore Ethan Noeldan dari jenis kelamin Perempuan menjadi LakiLaki karena berdasarkanhasil pemeriksaan sebanyak dua kali oleh psikiater Jakarta dan duaorang psikiater Thailand, ditemukan bahwa Pemohon terdiagnosis HarryBenjamine Syndrome
telah melakukan operasi diRumah Sakit Yanhee International Tailand antara lain: operasi angkatrahim, operasi angkat ovarium dan operasi angkat payudara, selain ituPemohon juga menyuntik hormon sehingga Suaranya terdengar sepertiLakiLaki; Bahwa Saksi mengetahui Pemohon tidak ada mengalami kelainanatau gangguan organ dalam maupun luar; Bahwa Saksi mengetahui Pemohon memilik bentuk fisik sebelumOperasi seperti perempuan; Bahwa Saksi mengetahui Pemohon sudah ke Psikiater dandidiagnosis Harry Benjamine Syndrome
mengganti namadan jenis kelamin dari nama Theresia Wulandari Dwi Pratiwi menjadiTheodore Ethan Noel dan dari jenis kelamin Perempuan menjadi LakiLaki; Bahwa Pemohon telah melakukan operasi di Rumah Sakit YanheeInternational Tailand sekitar tanggal 7 November 2016 yang dioperasiadalah pengangkatan kelamin dan payudara, sehingga ditubuhPemohon tidak lagi ditemukan organorgan tubuh jenis perempuannya; Bahwa Pemohon sewaktu melakukan pemeriksaan ke psikiater dibersama orang tua terdiagnosis Harry Benjamine Syndrome
Selain ituPemohon juga menyuntik hormon sehingga suaranya terdengar seperti lakilaki;Menimbang, bahwa sebelum dilakukan operasi tersebut, Pemohon tetapmengalami menstruasi seperti wanita normal pada umumnya;Menimbang, bahwa dasar dari Pemohon untuk melakukan operasiadalah karena adanya diagnosa Harry Benjamine Syndrome;Menimbang, bahwa berdasarkan Kamus Besar Bahasa Indonesia,Sindrom adalah himpunan gejala atau tanda yang terjadi serentak (munculbersamasama) dan menandai ketidaknormalan tertentu,
Sedangkan Harry Benjamine Syndrome yang dialamioleh Pemohon adalah merupakan bentuk kelainan yang berkaitan denganHal.9 dari 11 hal.
35 — 8
Menyatakan barang bukti berupa : 1 (satu) paket kecil narkotika Gol I diduga jenis sabu-sabu yang dibungkus plastic klip warna bening dimasukan kembali kedalam plastic warna bening dengan berat bersih 0,01 gram yang disimpan didalam tas pinggang warna cokelat yang kemudian dilakukan pengujian di Laboratorium BPOM Bandung dengan sisa contoh habis; 1 (satu) buah tas pinggang warna cokelat merk SYNDROME.Dirampas Untuk Dimusnahkan.
Akbar A.P dan Asep Sahid S. bertemu dengan Terdakwa danRahmat Hidayat, kemudian ditanyakan identitasnya masingmasing yangdilanjutkan dengan penggeledahan badan dan dari penggeledahan tersebutdidapati 1 (satu) buah plastik klip/oening yang berisi serbuk kristal tersimpan dididalam tas pinggang warna cokelat merk SYNDROME yang dipakai olehTerdakwa Hendri Santoni dan 1 (satu) buah plastik bening yang berisi serbukkristal tersimpan di saku celana bagian depan sebelah kanan yangdikenakan/dipakai Rahmat
Akbar A.P dan Asep Sahid S. bertemu dengan Terdakwa danRahmat Hidayat, kemudian ditanyakan identitasnya masingmasing yangdilanjutkan dengan penggeledahan badan dan dari penggeledahan tersebutdidapati 1 (satu) buah plastik klip/oening yang berisi serbuk kristal tersimpan dididalam tas pinggang warna cokelat merk SYNDROME yang dipakai olehHalaman 6 dari 29 Halaman Putusan Nomor 263/Pid.Sus/2016/PN.GrtTerdakwa Hendri Santoni dan 1 (satu) buah plastik bening yang berisi serbukkristal tersimpan di saku
/bong olehPEPEY yang sebelumnya telah dipersiapkan setelah itu bong di bakar denganmenggunakan korek api gas setelah keluar asap kemudian dihisapmenggunakan sedotan yang telah terpasang pada alat hisap sabutersebut/oong dan Terdakwa, Rahmat Hidayat serta Pepey menggunakanyasecara bergantian sebanyak kurang lebih 10 (sepuluh) kali hisapan, dan sisasabusabu dari pemakaian tersebut disimpan didalam saku celana yang dipakaioleh Rahmat Hidayat dan didalam 1 (satu) buah tas pinggang warna cokelatmerk SYNDROME
, 1 (satu) buah Handphonemerk Nokia warna hitam silver dan 1 (satu) buah tas pinggang warnacokelat merk SYNDROME dan dari saksi Rahmat Hidayat ditemukanbarang bukti berupa 1 (satu) paket kecil narkotika Gol diduga jenissabusabu yang dibungkus plastic klip warna bening dimasukan kembalikedalam plastic warna bening yang disimpan didalam saku celana yangsaksi Rahmat Hidayat pakai di bagian depan sebelah kanan;Menurut pengakuan Terdakwa bahwa Terdakwa mendapatkan Narkotikajenis sabusabu tersebut yaitu
Pepey (Daftar Pencarian Orang) sehargaRp. 500.000, (lima ratus ribu rupiah), yang kemudian sebagian telahdikonsumsi oleh Terdakwa sedangkan sisa sabusabu dari pemakaiandikumpulkan kedalam 1 (satu) buah plastik bening dan disimpan di taspinggang warna cokelat merk SYNDROME yang dipakai oleh TerdakwaHendri Santoni yang dikenakan/dipakai Terdakwa saat itu dengan rencanasisa sabusabu tersebut akan dipergunakan/dipakai kembali di Bandung;Bahwa setelah mendapat informasi dari masyarakat perihal tindak
223 — 140
Rudy Suhendra, SpKK diketahui bahwaPenggugat menderita Steven Jhonson Syndrome (SJS), sebagai akibatdari Keracunan obat dan/atau alergi obat yang dikonsumsi oleh Penggugatyang diduga dari obat dengan nomor resep 284120 dan nomor resep831331 yang diberikan oleh Tergugat Il dan Tergugat Ill, sehingga dr. RudySuhendra, SpKK menginstruksikan agar penggunaan obatobat dari resep284120 dan nomor resep 831331 DIBERHENTIKAN SEKETIKA;. Bahwa dalam proses/tahap penyembuhan Steven Jhonson Syndrome(SUS).
Obat atas Resep Tergugat Il dan Tergugat Ill dinyatakan penyebabterjadinya Steven Jhonson Syndrome (SJS) oleh dokter spesialpenyakit kulit pada Rumah Sakit Royal Progress tempat Tergugat Ildan Tergugat Ill bekerja dan menginstruksikan agar seluruhpenggunaan obat atas resep Tergugat Il dan Tergugat Ill segeradihentikan.Tergugat Il tidak memberikan Isi Rekam Medis Penggugat yang merupakanHak Penggugat.
Bahwa demikian juga terhadap dalil gugatan PENGGUGAT halaman 11angka 5 yang menyatakan bahwa PENGGUGAT menderita StevenJohnson Syndrome (SJS) sebagai akibat dari Keracunan obat dan/ataualergi obat yang dikonsumsi oleh PENGGUGAT dengan nomor resep284120 dan nomor resep 831331 yang diberikan oleh TERGUGAT II danTERGUGAT Ill, namun PENGGUGAT juga tidak menyebutkan obatyang manakah dari kedua resep tersebut yang menyebabkan kondisisebagaimana didalilkan oleh PENGGUGAT;.
Syndrome (SJS), mengingattimbulnya Steven Johnson Syndrome (SJS) pada seseorang tidakpernah dapat diduga (unforeseeable), apalagi pada PENGGUGAT tidakterdapat riwayat alergi dan obatobatan yang diresepkan olehTERGUGAT Ill selurunnya telah pernah dikonsumsi oleh PENGGUGAT,dan terhadap PENGGUGAT selanjutnya ditangani oleh dokter spesialiskulit di Rumah Sakit TERGUGAT ;18.Bahwa mohon perhatian Yang Mulia Majelis Hakim yang memeriksa danmemutus perkara a quo, bahwa dalam ilmu kedokteran, Steven JohnsonSyndrome
No.23/PDT/2018/PT.DKIterhadap PENGGUGAT karena telah sesuai dengan keilmuan, StandarOperasional Prosedur dan ketentuan yang berlaku serta penuh kehatihatian, adapun Steven Johnson Syndrome (SJS) yang dialami olehPENGGUGAT tidak dapat diketahui secara pasti apakah yangmenyebabkan PENGGUGAT mengalami Steven Johnson Syndrome(SJS), mengingat timbulnya Steven Johnson Syndrome (SJS) padaseseorang tidak pernah dapat diduga (unforeseeable), apalagi padaPENGGUGAT tidak terdapat riwayat alergi dan obatobatan