HIPOKSIA lama atau kurang asupan ke dalam sel otaksehingga rentan terjadi pendarahan spontan, begitupun dengan hasil STscan korban menunjukkan adanya pendarahan dibawah selaput lunakpembungkus otak dan pembengkakan selsel otak akibat penimbunancairan dalam selsel otak (edema cerebri), dimana dampak terburukapabila seseorang mengalami pendarahan dibawah selaput lunak otak danpembengkakan otak adalah cacat hingga kematian.Bahwa sesuai surat keterangan medik dari RSUP Dr.Wahidin SudiroHusodo Makassar No.HK

Bahwa sesuai surat keterangan medik dari RSUP Dr.Wahidin SudiroHusodo Makassar No.HK.04.01/1.19/5657/2016, dibuat dan ditandatangani oleh Dr.Satriawan Abadi, Sp.PDKIC, Dr.M.Faizal Muchtar,Sp.An,KIC, Dr.Eny Sanre, M.Kes, Sp.Rad, Dr.dr.Susi Aulia, SpS(K) danHalaman 15 dari 36 halaman Putusan NOMOR 444/PID/2018/PT.MKSbeberapa dokter residen dr.Supardin, dr.Andi Rizal, dr.Mawardy Anwar,dr.Puzan,B.A, yang menerangkan sebagai berikut :a.

menggunakanpisau beberapa kali, setelah itu datang terdakwa Muhammad Fitrianto PutraMacan Als Acan Bin Eka Candra langsung memukul ukepala korban Jaya KusumaBin Mursa dengan menggunakan tangan kanannya sebanyak dua kali atausetidaktidaknya mengenai tubuh korban Jaya Kusuma Bin Mursa, setelahmelakukan perbuatan tersebut terdakwa dan temantemannya pergi melarikan diri.mronenn Bahwa akibat perbuatan terdakwa dan temantemannya, korban JAYAKUSUMA Bin MURSA meninggal dunia berdasarkan Visum et Repeftum No.HK

Bahwa akibat perouatan terdakwa dan temantemannya, korban IAYAKUSUMA Bin MURSA meninggal dunia berdasarkan Visum et Repertum No.HK.05.02/3.291t2812014 yang dibuat dan ditandatangani oleh dr.

menggunakanpisau beberapa kali, setelah itu datang terdakwa Muhammad Fitrianto PutraMacan Als Acan Bin Eka Candra langsung memukul kepala korban Jaya KusumaBin Mursa dengan menggunakan tangan kanannya sebanyak dua kali atausetidaktidaknya mengenai tubuh korban Jaya Kusuma Bin Mursa, setelahmelakukan perbuatan tersebut terdakwa dan temantemannya pergi melarikan diri.HAoeEee Bahwa akibat perbuatan terdakwa dan temantemannya, korban IAYAKUSUMA Bin MURSA meninggal dunia berdasarkan Visum et Repeftum No.HK

dilakukan oleh terdakwa MAD NERIalias MAD bin REMPAK melalui terdakwa DEKKY SINANTAN alias DEKKYbin KAMARI selanjutnya mereka terdakwa mengaku tidak memiliki keahliandibidang kefarmasian dan tidak tahu tentang prosedur pengadaan, penjualan danpeyimpanan obatobat tersebut kemudian mereka terdakwa mengaku tidak memilikiijin dari pejabat yang bewenang dalam mengedarkan obat tersebut sehingga tidakada jaminan tentang kemanfaatannya.e Bahwa terhadap Obat Dextro, berdasarkan Surat Keputusan Kepala Balai POM No.HK

lima ribu rupiah) dan terdakwa sudah berhasilmenjualkan sebanyak 4 (empat) keping atau 40 (empat puluh) butir Bahwa terdakwa dalam menjual obat Carnophen merk Zenith milikSdr.RANI (DPO) dijanjikan keuntungan oleh Sdr.RANI (DPO) namunterdakwa tidak mengetahui berapa bagiannya serta terdakwadiperbolehkan mengkonsumsi obat Carnophen merk Zenith Bahwa obatobatan Carnophen merk Zenith yang terdakwa edarkantidak memiliki ijin edar karena ijin Edarnya sudah dibatalkanberdasarkan Keputusan Kepala BPOM RI No.HK

Contohnya : Berbagaimacam obat Misalnya Paracetamol, carisoprodol, ephedrine dll,Halaman 11 dari 27 Putusan Nomor 201/Pid.Sus/2017/PN Pilianeka macam jamu, misalkan : jamu sarigading, Jamu produksidomuncul, jamu produk airmancur, dll Bahwa Ahli menerangkan bahwa Perlu diJelaskan:Obat JenisCarnophen/Zenith tidak memiliki izin edar, karena izin edarnya sudahdibatalkan berdasarkan Keputusan Kepala BPOM RI No.HK.00.05.1.31.3996 Tentang Pembatalan Persetujuaan Nomor IizinEdar Carnophen Tablet; Zenzon

Yarindo Farmatama, yang sudah dibatalkan izinedarnya berdasarkan Keputusan Kepala Badan POM No.HK.1.35.04.15.2138 tentang Pembatalan Izin Edar Trihexyphenidyl tablet2 mg Produksi PT. Yarindo Farmatama tanggal 27 April 2015.

Yarindo Farmatama, yang sudah dibatalkan izinedarnya berdasarkan Keputusan Kepala Badan POM No.HK.1.35.04.15.2138 tentang Pembatalan Izin Edar Trihexyphenidyl tablet2 mg Produksi PT.

Bahwa obat jenis Carnophen tidak memiliki izin edar karena izin edarnyasudah dibatalkan berdasarkan Keputusan Kepala BPOM RI No.HK.00.05.1.31.3996 tanggal 27 Oktober 2009 tentang PembatalanPersetujuan Nomor Izin Edar Carnophen Tablet.ano= Perbuatan ANAK sebagaimana diatur dan diancam pidana dalam pasal197 UndangUndang Nomor 36 Tahun 2009 tentang Kesehatan Jo UU RINomor 11 Tahun 2012 tentang Sistem Peradilan Pidana Anak.ATAUKEDUAoonnnnene Bahwa ia ANAK yang bernama Anak(lahir pada tanggal 05 Oktober1999

Parasetamol, Kafein, dan Karisoprodol hal mana sesuaidengan Laporan hasil pengujian Laboratorium Badan Pengawas Obat danMakanan Banjarmasin Nomor: LP.Nar.K.17.0384 tanggal 03 April 2017 ;Menimbang, bahwa Anak tidak mempunyai izin edar dari DinasKesehatan Kabupaten Tanah Laut dalam hal menyimpan, menjual ataupunmengedarkan obat Zenith Pharmaceuticals/Carnophen tersebut, dan obat jenisCarnophen memang tidak memiliki izin edar karena izin edarnya sudahdibatalkan berdasarkan Surat Keputusan Kepala BPOM ARI No.HK

memeriksa dan mengadili perkaraperkara tertentupada tingkat pertama dalam persidangan Majelis telah menjatuhkan putusan atasperkara Cerai Gugat antara:PENGGUGAT, umur 33 tahun, agama Islam, pendidikan D.III, pekerjaan Ibu RumahTangga, bertempat tinggal di RT.xxxx RW.xxxx Desa xxxxKecamatan xxxx Kabupaten Tegal, yang dalam hal ini memberikuasa kepada AJIJAR, SH, Advokat, beralamat di Griya PalmAsri 1 Blok E No. 5 Desa Pedagangan, Kecamatan Dukuhwaru,Kabupaten Tegal, berdasarkan Surat Kuasa Khusus No.HK

dalam golongan obat keras yang dalampengadaan, penyimpanan dan pendistribusian hanya dapat dilakukan di Apotekberdasarkan resep dokter dan sudah dibatalkan izin edarnya oleh kepala BadanPengawas Obat dan Makanan RI, sehingga dalam peredarannya harusdibawah pengawasan apoteker ataupun asisten apoteker;See Menimbang, bahwa obat jenis dextro saat ini sudah tidak bolehdiedarkan lagi, sebab ijin edar obat tersebut telah dibatalkan sejak tahun 2013oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan RI berdasarkan surat No.HK

Zenith Pharmaceutical Semarang dengan pemilik PBF/Apotek dimana hal ini melanggar Keputusan Kepala Badan POM RI No.HK.00.05.3.2522 Tahun 2003 tentang Penerapan Pedoman Cara Distribusi Obatyang baik;woneea === Perbuatan Para Terdakwa tersebut sebagaimana diatur dan diancampidana dalam Pasal 197 UndangUndang Republik Indonesia No. 36 Tahun2009 Tentang Kesehatan jo Pasal 55 KUHP;See Menimbang, bahwa dengan Surat Tuntutan (requisitoir) Penuntut Umumtertanggal 6 September 2016 Nomor Reg.

5 dari 50 Putusan Pidana Nomor 112/Pid.Sus/2020/PN Wno" Barang bukti dengan Surat Pengantar NomorB/356/VIII/RES.4.3/2020/Resnarkoba tanggal 24 Agustus 2020: berupa 2 (dua) butir pil Trihexyphenidyl HCI milik terdakwaIRWAN NURHADI Bin ASMUIN tersebut adalah benarpositifTrihexyphenidyl HCI termasuk dalam Daftar Obat Kerastertentu yang sering disalahgunakan (Perka Badan POM RINo. 10 Tahun 2019); Bahwa tablet Trihexyphenidyl HCI telah dibatalkan ijin edarnyaberdasarkan Keputusan Kepala Badan POM RI No.HK

8 dari 50 Putusan Pidana Nomor 112/Pid.Sus/2020/PN Wno" Barang bukti dengan Surat Pengantar NomorB/356/VIII/RES.4.3/2020/Resnarkoba tanggal 24 Agustus 2020: berupa 2 (dua) butir pil Trihexyphenidyl HCI milik terdakwaIRWAN NURHADI Bin ASMUIN tersebut adalah benarpositifTrihexyphenidyl HCI termasuk dalam Daftar Obat Kerastertentu yang sering disalahgunakan (Perka Badan POM RINo. 10 Tahun 2019); Bahwa tablet Trihexyphenidyl HCI telah dibatalkan ijin edarnyaberdasarkan Keputusan Kepala Badan POM RI No.HK

bukti dengan Surat Pengantar NomorB/356/VIII/RES.4.3/2020/Resnarkoba tanggal 24 Agustus 2020: berupa 2 (dua) butir pil Trihexyphenidyl HCI milik terdakwaHalaman 11 dari 50 Putusan Pidana Nomor 112/Pid.Sus/2020/PN WnoIRWAN NURHADI Bin ASMUIN tersebut adalah benarpositifTrihexyphenidyl HCI termasuk dalam Daftar Obat Kerastertentu yang sering disalahgunakan (Perka Badan POM RINo. 10 Tahun 2019); Bahwa tablet Trihexyphenidyl HCI telah dibatalkan ijin edarnyaberdasarkan Keputusan Kepala Badan POM RI No.HK

bukti dengan Surat Pengantar NomorB/356/VIII/RES.4.3/2020/Resnarkoba tanggal 24 Agustus 2020: berupa 2 (dua) butir pil Trihexyphenidyl HCI milik terdakwaIRWAN NURHADI Bin ASMU'IN tersebut adalah benarpositifTrihexyphenidyl HCI termasuk dalam Daftar Obat KerasHalaman 14 dari 50 Putusan Pidana Nomor 112/Pid.Sus/2020/PN Wnotertentu yang sering disalangunakan (Perka Badan POM RINo. 10 Tahun 2019); Bahwa tablet Trihexyphenidyl HCI telah dibatalkan ijin edarnyaberdasarkan Keputusan Kepala Badan POM RI No.HK

Sedangkan untuk obatHalaman 4 dari 21 halaman Putusan Nomor 310/Pid.Sus/2016/PN Amt.CARNOPHEN produksi ZENITH PHARMACEUTICALS sebagaimana yang telahdiedarkan oleh Terdakwa telah dibatalkan izin edarnya dan dihentikan kegiatanproduksinya berdasarkan Surat Kepala Badan POM RI =No.HK.04.1.35.07.13.3856 tanggal 24 Juli 2013 tentang perubahan atas KeputusanKepala BPOM No. HK.04.1.35.06.13.3535 Tahun 2013 tentang pembatalan izinedar obat yang mengandung karisoprodol.

Sedangkan untuk obatCARNOPHEN produksi ZENITH PHARMACEUTICALS sebagaimana yang telahHalaman 6 dari 21 halaman Putusan Nomor 310/Pid.Sus/2016/PN Amt.diedarkan oleh Terdakwa telah dibatalkan izin edarnya dan dihentikan kegiatanproduksinya berdasarkan Surat Kepala Badan POM RI ~=No.HK.04.1.35.07.13.3856 tanggal 24 Juli 2013 tentang perubahan atas KeputusanKepala BPOM No. HK.04.1.35.06.13.3535 Tahun 2013 tentang pembatalan izinedar obat yang mengandung karisoprodol.

Gunakarya Nusantara (Merah, Biru, Kuning), yangdiberi materai secukupnya dan sesuai dengan asli, diberi tanda (bukti : P 32) ;Foto copy Jaminan Penawaran BID BOND yang dikeluarkan oleh PT.AsuransiBosowa Periskop, yang diberi materai secukupnya, copy dari copy, diberi tanda(bukti : P 33) ;Foto copy Surat Dukungan Bank yang dikeluarkan oleh Bank BJB Nomor:1284/BPDKC Bubat/DES/2012, yang diberi materai secukupnya, copy daricopy, diberi tanda (bukti : P 34) ;Foto copy Perjanjian (Kontrak) No.HK.02.03

Foto copy Addendum Perjanjian (Kontrak) No.HK.02.03/PPKIR.RWVBBWSC3/05/2013 tertanggal O01 Februari 2013, yang diberi materaisecukupnya, copy dari copy, diberi tanda (bukti : P 38a) ;39. Foto copy Addendum Il dari Addendum Perjanjian (Kontrak)No.HK.02.03/PPKIR.RWIVBBWSC3/05/2013 tertanggal 13 September 2013,yang diberi materai secukupnya, copy dari copy, diberi tanda (bukti : P 38b) ;40.

Foto copy Addendum Ill dari Addendum Il dari Addendum Perjanjian (Kontrak)No.HK.02.03/PPKIR.RWI/VBBWSC3/05/2013 tertanggal 18 Desember 2013,yang diberi materai secukupnya, copy dari copy, diberi tanda (bukti : P 38c) ;41. Foto copy surat Keterangan Bank Nomor; 03.Br.Spl/16/2013 tertanggal 07Januari 2013, yang diberi materai secukupnya, copy dari copy, diberi tanda(bukti : P 39) ;42.

Penggugat, dan mengeluarkan Penetapan sanksi Daftar Hitam/BlackList terhadap Penggugat merupakan Perbuatan Melawan Hukum dan Apakahperbuatan Tergugat yang menayangkan Penetapan Black List Penggugatdalam Portal Pengadaan Nasional kemudian menurunkannya lalumenayangkannya kembali merupakan perbuatan melawan hukum ;Menimbang, bahwa terhadap gugatan Penggugat sebelummempertimbangkan buktibukti dari kedua belah pihak, Majelis akan menguraikanterlebin dahulu peristiwaperistiwa yang ditemukan dalam kontrak No.HK

PO.01.01.13.3997perihal pembatalan persetujuan izin edar dan penghentian kegiatanproduksi pada tanggal 29 Oktober 2009;e Bahwa ahli menjelaskan begitu pula dengan obat yang mengandungdekstrometorfan telah dicabut ijin edarnya sejak tanggal 24 Juli 2013berdasarkan surat keputusan Kepala Badan POM RI No.HK.04.1.35.07.13.3855 Tahun 2013;e Bahwa Obat keras daftar G adalah obat yang hanya dapat diberikandengan resep dokter kecuali yang masuk golongan OWA (Obat WajibApotek) yang bisa diberikan oleh Apoteker

butir dimana terdakwa ratarata dapat menjual600 (enam ratus) butir tersebut hanya dalam waktu 34 hari saja dan uanghasil keuntungan dari menjual Obat Carnophen ZENITHPHARMACEUTICALS biasanya Terdakwa pakai untuk memenuhi kebutuhanhidup seharihari sedangkan modal pokoknya digunakan terdakwa untukmembeli obat carnophen lagi;Menimbang, bahwa Carnophen produksi Zenith PharmaceuticalsCarnophen masuk dalam golongan obat keras daftar G yang sudah dicabutiin edarnya berdasarkan surat Kepala Badan POM ARI No.HK

UDI sebanyak 5 (lima) biji dengan harga Rp.6.000,(enam ribu rupiah)per kepingnya tetapi dikarenakan ada yang terdakwa minum sendiri yakni sebanyak1,5 (satu setengah) keping maka terdakwa tidak mendapatkan keuntungan uang;Bahwa obatobatan Carnophen merk Zenith yang terdakwa edarkan tidakmemiliki ijin edar karena ijin edarnya sudah dibatalkan berdasarkan KeputusanKepala BPOM RI No.HK.00.05.1.31.3996. tanggal 27 Oktober 2009;Bahwa berdasarkan laporan pengujian badan POM RI nomor:LP.Nar.K.17.1115 tanggal

Menimbang, bahwa benar terdakwa mengetahui kalau menjual obatZenith/Carnophen tersebut dilarang pemerintah, dan terdakwa juga mengetahuikarena temanteman terdakwa khususnya di Batakan juga sudah banyak yangtertangkap oleh petugas kepolisian, dan juga terdakwa sering melihat di televisibahwa obat Zenith/Carnophen memang obat yang sudah dicabut izin edarnya;Menimbang, bahwa benar obat jenis carnophen/zenith tidak memiliki izin edarkarena izin edarnya sudah dibatalkan berdasarkan Keputusan Kepala BPOM RI No.HK

/2016 2016 POSITIF(DMP)Nb: obat telahdibatalkan izinedarnyaberdasarkanKeputusan KepalaBadan POM RI No.HK.04.1.35.06.13.3534 tanggal 24 Juli2013; Perbuatan terdakwa sebagaimana diatur dan diancam dengan pidanadalam ketentuan Pasal 197 jo.

/2016 2016 POSITIFNb: obat telahdibatalkan izinedarnyaberdasarkanKeputusan KepalaBadan POM RI No.HK.04.1.35.06.13.3534 tanggal 24 Juli2013; Perbuatan terdakwa sebagaimana diatur dan diancam dengan pidanadalam ketentuan Pasal 196 jo Pasal 98 Ayat (2) dan Ayat (3) UndangUndangRI No.36 Tahun 2009 tentang Kesehatan;Menimbang, bahwa terdakwa menyatakan telah mengerti akan dakwaanPenuntut Umum tersebut dan tidak mengajukan keberatan, karenanyaHalaman 7 dari 22 Putusan Nomor:79/Pid.Sus/2016/PN Bntpemeriksaan

Zenith Pharmaceuticalsyang terdakwa edarkan tidak memiliki izin edar sebagaimana telah dibatalkandan dihentikan dengan surat BPOM RI No.HK. 00.05.1.31.3996 tanggal 27Oktober 2009 perihal Pembatalan Persetujuan Nomor Izin Edar danPenghentian Kegiatan Produksi; 0noncnn enone nc nnnne Perbuatan terdakwa diatur dan diancam pidana dalam Pasal 197 UndangUndang RI Nomor 36 tahun 2009 tentang Kesehatan; Menimbang, bahwa terhadap dakwaan Penuntut Umum, Terdakwa tidakmengajukan keberatan; 200 nc nono nno concen

perkepingatau isi 10 (Sepuluh) butir adalah sebanyak Rp. 10.000, (Sepuluh ribu rupiah); e Bahwa terdakwa tidak memiliki kKeahlian khusus atau memiliki izin / resep daritenaga medis atau pihak yang berwenang perihal menjual / mengedarkanobatobatan terSebDUt; 2202 n neon nn nn nn nn nn nn nena ence nanan enene sanee Bahwa obat CARNOPHEN produksi Zenith Pharmaceutical dibatalkan izinedarnya dan sudah dihentikan kegiatan produksinya sejak tanggal 27 Oktober2009 berdasarkan Surat Kepala Badan POM RI No.HK

HK.04.1.3.07.13.3855 tahun2013 tentang perubahan atas Keputusan Kepala BPOM ARI No.HK.04.1.35.06.13.3534 Tahun 20013 tentang Pembatala Izin Edar Obat yangMengandung Dekstrometorfan Sediaan Tunggal tanggal 24 Juli 2013 obatDEXTROMERTHORPHAN tidak diperbolehkan untuk diperjual belikan maupun diHalaman 4 dari 17 Putusan Nomor. 109/Pid.Sus/2017/PN Piliedarkan dan sama halnya dengan obat jenis ZENITH yang juga sudah dicabut ijinedarnya;Perbuatan terdakwa sebagaimana diatur dan diancam pidana dalam Pasal

No.HK.00.05.1.31.3996 tentang pembatalan persetujuan nomor izin edar Carnophentablet, Zenzon Captab Salut Selapiut 200 mg, Rheumastop Tablet, RheumastopTablet Salut Selaput, Pt. Zenith Pharmaceutical tanggal 27 Oktober 2009;Ahli menerangkan bahwa alasan izin edar tersebut dibatalkan adalag PT.

Danuntuk obat Dextromethorphan sudah dibatalkan ijin edarnya sesuai denganKeputusan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan RI No.HK.04.1.35.06.13.3534 tahun 2013 tentang pembatalan izin edar obat mengandungdekstrometorfan sediaan tunggal.Bahwa obat tersebut dalam peredarannya harus dilakukan oleh tenaga farmasi atautoko obat yang memiliki izin atau diedarkan oleh sarana yang memiliki wewenang,Halaman 6 dari 20Putusan Nomor 236/Pid.Sus/2016/PN.Rtasedangkan terdakwa bukan merupakan tenaga farmasi dan

Danuntuk obat Dextromethorphan sudah dibatalkan ijin edarnya sesuai denganKeputusan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan RI No.HK.04.1.35.06.13.3534 tahun 2013 tentang pembatalan izin edar obat mengandungdekstrometorfan sediaan tunggal.Perbuatan terdakwa sebagaimana diatur dan diancam pidana dalam Pasal 197Jo Pasal 106 Ayat (1) UndangUndang R.

PO.01.01.13.3997perihal pembatalan persetujuan izin edar dan penghentian kegiatanproduksi pada tanggal 29 Oktober 2009;Bahwa ahli menjelaskan begitu pula dengan obat yang mengandungdekstrometorfan telah dicabut ijin edarnya sejak tanggal 24 Juli 2013berdasarkan surat keputusan Kepala Badan POM ARI No.HK.04.1.35.07.13.3855 Tahun 2013;Bahwa Obat keras daftar G adalah obat yang hanya dapat diberikandengan resep dokter kecuali yang masuk golongan OWA (Obat WajibApotek) yang bisa diberikan oleh Apoteker

Jadi untungnyapun bervariasi antara Rp. 3.000, (tiga riburupiah) s/d Rp. 10.000 (sepuluh ribu rupiah) perkepingnya namunbiasanya dalam 1 (satu) boks atau 100 (seratus) butir biasanya Terdakwadapat untung sekitar Rp. 50.000, (lima puluh ribu rupiah);Menimbang, bahwa Carnophen produksi Zenith PharmaceuticalsCarnophen masuk dalam golongan obat keras daftar G yang sudah dicabutiin edarnya berdasarkan surat Kepala Badan POM ARI No.HK.00.05.1.31.3996 perihal pembatalan persetujuan nomor ijin edar tabletcarnophen

ribu rupiah);e 9 (sembilan) bungkus/bandel plastik klip bening;e 1 (satu) stoples bening bekas makanan ringan;Menimbang, bahwa di persidangan Penuntut umum telah mengajukan buktisurat berupa:e Laporan Pengujian Badan POM RI LHU : 40/PNBP/SIDIK/H/2016 Nomor Sampel: 38/N/D/PNPBSIDIK/2016 Tanggal 26 Februari 2016Perihal Hasil Pengujian Laboratorium tersebutdiatas adalah benar yang mengandung bahanDextromethorpan dengan catatan obat telahdibatalkan izin edarnya berdasarkan keputusanKepala Badan POM RI No.HK

terdakwa kadang menggunakan/mengkonsumsi obat jenis DEXITABDEXTROMETHORPHAN HBR tersebut apabila badan capek pada malam harimau tidur dan besoknya badan terasa segar;e Bahwa berdasarkan Laporan Pengujian Badan POM RI LHU : 40/PNBP/SIDIK/11/2016 Nomor Sampel: 38/N/D/PNPBSIDIK/2016 Tanggal 26 Februari 2016Perihal Hasil Pengujian Laboratorium tersebut diatas adalah benar yangmengandung bahan Dextromethorpan dengan catatan obat telah dibatalkan izinedarnya berdasarkan keputusan Kepala Badan POM RI No.HK