Menteri Kesehatan atasrekomendasi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan ataupejabat lain yang berwenang berdasarkan UndangUndang No. 35Tahun 2009 tentang Narkotika, dan berdasarkan hasil pemeriksaanlaboratoris kriminalistik Nomor Lab : 1098/NNF/II/2020 tanggal 04Maret 2020 dengan kesimpulan barang bukti 5 (lima) shacet plasticdan 2 (dua) paket plastik berisikan kristal bening dengan berat nettoseluruhnya 0,3582 gram, mengandung metamfetamina terdaftardalam golongan No Urut 61 Lampiran Peraturan Menkes

Menteri Kesehatan atasrekomendasi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan ataupejabat lain yang berwenang berdasarkan UndangUndang No. 35Tahun 2009 tentang Narkotika, dan berdasarkan hasil pemeriksaanlaboratoris kriminalistik Nomor Lab : 1098/NNEF/II/2020 tanggal 04Maret 2020 dengan kesimpulan barang bukti 5 (lima) shacet plasticdan 2 (dua) paket plastik berisikan kristal bening dengan berat nettoseluruhnya 0,3582 gram, mengandung metamfetamina terdaftardalam golongan No Urut 61 Lampiran Peraturan Menkes

mengkonsumsi hingga sekarang ini;Menimbang, bahwa untuk memperkuat tuntutannya, penuntut umumjuga mengajukan bukti surat yang termuat dalam berkas Berita AcaraPemeriksaan Penyidik berupa Berita Acara Pemeriksaan LaboratorisKriminalistik No.Lab: 1098/NNF/II/2020 tanggal 04 Maret 2020 dengankesimpulan barang bukti 5 (lima) shacet plastic dan 2 (dua) paket plastikberisikan kristal bening dengan berat netto seluruhnya 0,3582 gram,mengandung metamfetamina terdaftar dalam golongan No Urut 61 LampiranPeraturan Menkes

terhadap perbuatan Terdakwadapat dikategorikan sebagai perbuatan menyediakan narkotika bagi orang lain;Menimbang, bahwa terhadap barang bukti yang dikuasai Terdakwaberdasarkan Berita Acara Pemeriksaan Laboratoris Kriminalistik No.Lab:1098/NNF/II/2020 tanggal 04 Maret 2020 dengan kesimpulan barang bukti 5(lima) shacet plastic dan 2 (dua) paket plastik berisikan kristal bening denganberat netto seluruhnya 0,3582 gram, mengandung metamfetamina terdaftardalam golongan No Urut 61 Lampiran Peraturan Menkes

BARUS, SH:10Bahwa ahli menerangkan sesuai dengan Permenkes Ri No.949/Menkes/Per/VI/2000 pasal 5 ayat 1 yang berbunyi Registrasi obat jadi produksi dalam negerihanya dilakukan oleh industri farmasi yang memiliki ijin sekurangkurangnyaijin prinsip dan sesuai dengan Permenkes Ri No 949/Menkes/Per/VI/2000 pasal19 yang berbunyi berdasarkan rekomendasi yang diberikan oleh KOMNASPOJ, Panitia Penilai Khasiat Keamanan dan Panitia Penilai Mutu, Tehnologi,Penandaan dan Kerasionalan Obat Jadi, Direktur Jenderal

laboratoriumkriminalistik no.LAB: 6917/NOF/2012 tanggal 17 Oktober 2012 yangmenerangkan bahwa tablet ll tersebut mengandung trihensifenidil HCL danklorfeniramina yang tergolong obat keras dengan prosedur pembelian dankepemilikan harus dengan resep dokter sesuai yang tertulis pada dos obat,peredaran..............peredaran sediaan farmasi yang tergolong obat keras dilakukan oleh apotiksesuai dengan pasal 2 tentang tugas dan fungsi apotek ;11Bahwa ahli menerngkan bahwa yang dimaksud mengedarkan menurutpermenkes RI no.949/Menkes

sesuai dengan perundang undangan yangberlaku ;Bahwa menurut pasal 106 ayat 1 UU Republik Indonesai no 36 Tahun 2009tentang Kesehatan berbunyi sediaan farmasi dan alat kesehatan hanya dapatdiedarkan setelah mendapat ijin edar ;Bahwa berdasarkan pasal 98 ayat 2 UU RI no 36 tahun 2009 yang berbunyisetiap orang yang tidak memiliki keahlian dan kewenangan dilarangmengadakan, menyimpan, mengolah, mempromosikan dan mengedarkan obatdan bahan yang berkhasiat obat ;Bahwa berdasarkan Permenkes RI No. 040/Menkes

keperluan teknik ygberkasiat mengobati, menguatkan dll; Bahwa rumusan pasal 196 UU No.36/2009 ttg Kesehatan berbunyi setiaporang yang dengan sengaja memproduksi atau mengedarkan sediaan farmasidan/ atau alat kesehatan yang tidak memenuhi standard dan/ atau persyaratankeamanan, khasiat atau kKemanfaatan, dan mutu Adapun memproduksi adalahmembuat sediaan farmasi dalam kapasitar jumlah yang banyak melalui prosespabrikasi yang karus memenuhi CPOB (cara pembuatan obat yg baik) yangditetapkan oleh peraturan Menkes

dan mengedarkan adalah setiap kegian atauserangkaian kegiatan penyaluran atau penyerahan baik dalam rangkaperdagangan, bukan perdagangan maupun pemindah tanganan hasrus sesuaiperaturan Menkes;Sediaan farmasi adalah obat, bahan obat, obat tradisional dan kosmetika,Sedangka alat kesehatan adalah instrument, apartus, mesin dan atau impianHalaman 10 dari 20 Putusan Nomor 222/Pid.Sus/2019/PN SDAyang tidak mengandung obat yang digunakan untuk mencegah, mendiagnosis,menyembuhkan dan meringankan penyakit

Persyaratan mutu yang dimaksud adalah produk sediaan farmasi secaramenyeluruh mulai dari mutu bahan baku, mutu proses produksi, mutukeamanan sesuai peraturan perUUan; Bahwa saksi menjelaskan rumusan pasal 197 UU no.36/2009 tig Kesehatanberbunyi Setiap orang yg dg sengaja memproduksi atau mengedarkan sediaanfarmasi yg tidak memiliki izin edar;Adapun memproduksi adalah membuat sediaan farmasi dalam kapasitas jumlahyang banyak melalui proses pabrikasi yg harus memenuhi CPOB yg ditetapkanoleh peraturan Menkes

dan mengedarkan setiap kegiatan atau serangkaiankegiatan penyaluran atau menyerahan baik dalam rangka pedagangan bukanperdagangan maupun pemindah tanganan harus sesuai peraturan Menkes;Sediaan farmasi adalah obat, bahan obat, obat tradisional dan kosmetika,Sedangka alat kesehatan adalah instrument, apartus, mesin dan atau impian ygtidak mengandung obat yg digunakan untuk mencegah, mendiagnosis,menyembuhkan dan meringankan penyakit, merawat orang sakit, memulihkankesehatan pada manusia dan atau membentuk

250 (duaratuslimapuluh) obat carnophen zenith yang ditemukan ketika melakukanpenggeledahan terhadap Terdakwa:Bahwa Ahli menerangkan Pekerjaan Kefarmasian adalah Pembuatantermasuk pengendalian mutu, sediaan farmasi, pengamanan,pengadaan, penyimpanan dan distribusi obat, pengelola obat, pelayananobat atas resep dokter, pelayanan informasi obat dan obat Tradisionalsesuai dengan pasal 98 ayat (2) dan ayat (8) UndangUndang No.36Tahun 2009 tentang kesehatan dan PERMENKES REPUBLIKINDONESIA, NOMOR 889/MENKES

Rta Bahwa AHLI menerangkan yang berwenang melakukan pekerjaankefarmasian adalah Tenaga Kefarmasian yang mana TenagaKefarmasian adalah tenaga yang melakukan pekerjaan kefarmasianyang terdiri atas Apoteker dan Tenaga Teknis Kefarmasian, jadi tidaksemua orang diperbolehkan praktik kefarmasian , karena sudah diatursyarat dan ketentuannya didalam PERMENKES REPUBLIK INDONESIANomor 889/MENKES/PER/V/2011, tentang Registrasi,lzin Praktik danjin kerja Tenaga Kefarmasian; 222222 = Bahwa AHLI menerangkan untuk

putihdengan penandaan Zenith pada satu sisi dan () pada sisi lainnyaadalah positif mengandung Paracetamol, kafein, dan Karisoprodol;Bahwa AHLI menerangkan yang berwenang melakukan pekerjaankefarmasian adalah Tenaga Kefarmasian yang mana TenagaKefarmasian adalah tenaga yang melakukan pekerjaan kefarmasianyang terdiri atas Apoteker dan Tenaga Teknis Kefarmasian, jadi tidaksemua orang diperbolehkan praktik kefarmasian , karena sudah diatursyarat dan ketentuannya didalam PERMENKES REPUBLIKINDONESIA Nomor 889/MENKES

.36 Tahun 2009 tentang Kesehatan ; Menimbang, bahwa pasal 106 ayat 1 UndangUndang RI No.36 Tahun2009 tentang Kesehatan adalah Sediaan farmasi dan alat kesehatan hanyadapat diedarkan setelah mendapat Ijin edar ; Menimbang, bahwa Tenaga Kefarmasian adalah tenaga yangmelakukan pekerjaan kefarmasian yang terdiri atas Apoteker dan TenagaTeknis Kefarmasian, jadi tidak semua orang diperbolehkan praktikkefarmasian, karena sudah diatur syarat dan ketentuannya didalamPERMENKES REPUBLIK INDONESIA Nomor 889/MENKES

diterimanya atau diumumkannyaObyek Sengketa (Vide Pasal 55 Undang Undang Nomor 5 Tahun 1986 tentangPeradilan Tata UsahaB LEGAL STANDING PENGGUGAT1 Bahwa untuk dapat diangkat sebagai Direktur Rumah Sakit sebagaimanadiatur di dalam Undang Undang Nomor 36 Tahun 2014, tentang TenagaHalaman 5 dari 85 Halaman Putusan Nomor:11/G/2015/PTUN.JBIKesehatan, Undang Undang Nomor 44 Tahun 2009, tentang Rumah Sakit,Peraturan Pemerintah Nomor 32 Tahun 1996, tentang Tenaga Kesehatan,Peraturan Menteri Kesehatan Nomor 971/MENKES

huruf a terdiri atasdokter, dokter gigi, dokter spesialis, dan dokter gigiSpesidlis.2 Pasal 2 ayat (2) PP Nomor 32 Tahun 1996,tentangTenagaKesehatan;Tenaga medis meliputi dokter dan dokter gigi ; 3 Pasal 1 Peraturan Menteri Kesehatan RepublikIndonesia Nomor 262 Tahun 1979 ;Tenaga medis adalah lulusan fakultas kedokteran ataukedokteran gigi dan pascasarjananya yang memberikanpelayanan medis dan pelayanan penunjang medis ; 4 Pasal 1 angka 11 Peraturan Menteri KesehatanRepublik Indonesia Nomor 971/MENKES

ThalibKerinci serta MasyarakatKerinci;a Bahwa tanggung jawab dan pelimpahan kewenangan medis kepada para medistidak dapat dilakukan jika kepala rumah sakit bukan tenaga medis sepertipelimpahan kewenangan medis penata/perawat anastesi pada saat operasipembedahan sebagaimana yang termaktub dalam Peraturan Menteri KesehatanRepublik Indonesia Nomor 519/MENKES/PER/III/2011 tentang PedomanPenyelenggaraan Pelayanan Anestesiologi dan Terapi Intensif di Rumah Sakitdalam BAB III pengorganisasian huruf B tugas

Thalib sebagaimanadisyaratkan oleh Pasal 10 ayat (4) huruf a, b, c dan d PeraturanMenteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor 971/MENKES/ PER/XI/Bahwa sdr. Drs. Noviar Zen, Apt., MM, telah pernah menjadiDirektur Rumah Sakit Umum Mayjen H.A.

Thalib sebagaimanadisyaratkan oleh Pasal 10 ayat (4) huruf a, b, c dan d Peraturan Menteri KesehatanNomor 971/MENKES/PER/X1/2009; 7. Bahwa Tergugat II Intervensi selaku Pegawai Negeri Sipil berkewajiban setia(loyal) terhadap tugas dan kewajiban sesuai dengan sumpah dan janji PegawaiNegeri Sipil yang harus siap dan patuh untuk mengemban tugas apapun yangdiberikan oleh negara, sepanjang untuk kepentingan bangsa danNegatla;8.

dipisahkan diangkut ke tempat penampungan sementara(TPS) dan khusus untuk limbah padat medis dan B3 lamanya penyimpanan tidak lebihdari 90 (sembilan puluh) hari, dan kemudian limbah medis dan non medis dimusnahkan,khusus untuk limbah medis dan B3 pemusnahannya dapat dilakukan dengan cara ataumetode Insenerator atau cara lain yang harus mendapat izin dari Instansi yang berwenangdalam pengelolaan lingkungan hidup, sementara limbah non medis dapat langsungdiangkut ke TPA sesuai KepMenKes nomor : 1204/Menkes

Zahari Bin Muhammad selaku Direktur Rumah SakitUmum Kota Daerah Langsa yang tidak melakukan pengelolalan limbahlimbah tersebutdengan baik adalah bertentangan dengan ketentuanketentuan :Keputusan Menteri Kesehatan nomor : 1204/Menkes/SK/X/2004 tentang persyaratankesehatan lingkungan rumah sakit dijelaskan bahwa terhadap limbah padat medis dan nonmedis harus dipisahkan dan setelah dipisahkan diangkut ke tempat penampungansementara (TPS) dan khusus untuk limbah padat medis dan B3 lamanya penyimpanantidak

Zahari Bin Muhammad selaku Direktur Rumah SakitUmum Kota Daerah Langsa yang tidak melakukan pengelolalan limbahlimbah tersebutdengan baik adalah bertentangan dengan ketentuanketentuan : Keputusan Menteri Kesehatan nomor : 1204/Menkes/SK/X/2004 tentang persyaratankesehatan lingkungan rumah sakit dijelaskan bahwa terhadap limbah padat medis dan nonmedis harus dipisahkan dan setelah dipisahkan diangkut ke tempat penampungan12sementara (TPS) dan khusus untuk limbah padat medis dan B3 lamanya penyimpanantidak

Zahari Bin Muhammad selaku Direktur Rumah SakitUmum Kota Daerah Langsa yang tidak melakukan pengelolalan limbahlimbah tersebutdengan baik adalah bertentangan dengan ketentuanketentuan :17Keputusan Menteri Kesehatan nomor : 1204/Menkes/SK/X/2004 tentang persyaratankesehatan lingkungan rumah sakit dijelaskan bahwa terhadap limbah padat medis dan nonmedis harus dipisahkan dan setelah dipisahkan diangkut ke tempat penampungansementara (TPS) dan khusus untuk limbah padat medis dan B3 lamanya penyimpanantidak

bukti tersebut yang disita dari toko obat AlHidayahJalan Garuda Desa Labuhan sumbawa pada saat dilakukan pemeriksaanbersama petugas Balai Besar POM di Mataram dan Polres Sumbawauntuk dijadikan Barang Bukti;Bahwa pada pemeriksaan ke toko obat AlHidayah yang berada di tokosaat itu adalah karyawan toko obat sedangkan pemilik toko (terdakwa)datang belakangan;Bahwa benar saksi melaporkan terdakwa dan atas dasar UU.RI No.36Tahun 2009 tentang kesehatan pasal 198 dan Keputusan MenteriKesehatan RI.No.1331/MENKES

ampisilin 500,Ciprofloksasindill;Bahwa menurut pengetahuan saksi selaku saksi ahli, Sdr.Ahmad Rifa'itidak memiliki keahlian dan kewenangan untuk melakukan praktikkefarmasian sesuai pasal 198 UU.RI No.36 Tahun 2009 tentang kesehatandan pasal 33 Peraturan Pemerintah No.51 Tahun 2009 tentang pekerjaankefarmasian;Bahwa terdakwa adalah termasuk tenaga kesehatan (perawat) namunbukan tenaga kefarmasiandan dalam menjalankan tugasnya sebagaiperawat terdakwa harus tunduk peraturan Menteri Kesehatan RlNo.HK.02.02/MENKES

/148/1/2070 tentang izin dan penyelenggaraanpraktik perawat pasal 8 Ayat (7) perawat dalam menjalankan asuhankeperawatan sebagaimana dimaksud dalam pasal 4 dapat memberikanobat bebas dan / atau obat bebas terbatas;Bahwa toko obat tidak diperbolehkan untuk menjual obat keras karenasesuai pasal 2 Keputusan Menteri Kesehatan RI No.1331/MENKES/SK/X/2002 tentang perubahan atas peraturan Menteri Kesehatan R1 No.167/KAB/B.VII/1972 tentang pedagang eceran obat, toko obat tersebut hanyaboleh menjual obat

BB 2911/2020/NNF berupa 1 bungkus plastik klip berisi irisan daundengan berat bersih irisan daun 1,00236 gram (sisa uji 0,99421 gram).Dengan kesimpulan setelah dilakukan pemeriksaan secaralaboratoriskriminalistik disimpulkan BB2909/2020/NNF, BB2910/2020/NNF, dan BB2911/2020/NNF tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis 5FluoroADB. terdaftar dalam Golongan (satu) Nomor urut 118 dalamPeraturan Menkes RI No. 5 Tahun 2020 Tentang Perubahan PenggolonganNarkotika dalam Lampiran UU RI No. 35 Tahun

BB 2911/2020/NNF berupa 1 bungkus plastik klip berisi irisan daundengan berat bersih irisan daun 1,00236 gram (sisa uji 0,99421 gram) ;Dengan kesimpulan setelah dilakukan pemeriksaan secara laboratoriskriminalistik disimpulkan BB2909/2020/NNF, BB2910/2020/NNF, dan BB2911/2020/NNF tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis 5FluoroADB terdaftar dalam Golongan (satu) Nomor urut 118 dalamPeraturan Menkes RI No. 5 Tahun 2020 Tentang Perubahan PenggolonganNarkotika dalam Lampiran UU RI No. 35 Tahun

BB 2911/2020/NNF berupa 1 bungkus plastik klip berisi irisan daundengan berat bersih irisan daun 1,00236 gram (sisa uji 0,99421 gram).Dengan kesimpulan setelah dilakukan pemeriksaan secara laboratoriskriminalistik disimpulkan BB2909/2020/NNF, BB2910/2020/NNF, dan BB2911/2020/NNF tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis 5FluoroADBterdaftar dalam Golongan (Satu) Nomor urut 118 dalam Peraturan Menkes RI No. 5Tahun 2020 Tentang Perubahan Penggolongan Narkotika dalam Lampiran UU RI No.35 Tahun

BB 2911/2020/NNF berupa 1 bungkus plastik klip berisi irisan daundengan berat bersih irisan daun 1,00236 gram (sisa uji 0,99421 gram).Dengan kesimpulan setelah dilakukan pemeriksaan secara laboratoris kriminalistikdisimpulkan BB2909/2020/NNF, BB2910/2020/NNF, dan BB2911/2020/NNFtersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis 5FluoroADB. terdaftardalam Golongan (satu) Nomor urut 118 dalam Peraturan Menkes RI No. 5 TahunHalaman 22 dari 28 Putusan No 428/Pid.Sus/2020/PN Smn.2020 Tentang Perubahan

BB 2911/2020/NNF berupa 1 bungkus plastik klip berisi irisan daundengan berat bersih irisan daun 1,00236 gram (sisa uji 0,99421 gram); Dengan kesimpulan setelan dilakukan pemeriksaan secaralaboratoriskriminalistik disimpulkan BB2909/2020/NNF, BB2910/2020/NNF, dan BB2911/2020/NNF tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis 5Halaman 24 dari 28 Putusan No 428/Pid.Sus/2020/PN Smn.FluoroADB terdaftar dalam Golongan (satu) Nomor urut 118 dalamPeraturan Menkes RI No. 5 Tahun 2020 Tentang Perubahan

Bahwa sebelum obat tersebut beredar dipasaran, maka harus ada jinedar, yang mengeluarkan surat ijin edar tersebut adalah BPOM,sedangkan untuk distribusinya harus ada jijin distribusi obat sesualdengan dasar hukum yaitu Kepmenkes No. 1331/Menkes/SK/X/2002,tentang tata cara Pedagang Eceran Obat, Kepmenkes No.1191/Menkes/SK/IX/2002, tentang pedagang besar farmasi danKepmenkes 1332/Menkes/SK/X/2002, tentang Ijin Apotek.Bahwa yang dimaksud dengan pekerjaan farmasi adalah pembuatanyang termasuk pengendalian

KASMAN MADYANINGPADA, S.H yang terdaftar diPengadilan Agama Surabaya, akan tetapi tidak berhasil;Menimbang, bahwa Penggugat adalah pegawai dengan pangkatPenataMuda Gol. ruang (Ill/a) Jabatan Pranata Laboratorium Kesehatan PelaksanaLanjutan (JFT) telah mendapatkan Keputusan Menteri Kesehatan NomorKP.04.0/MENKES/143/2016 dengan tertanggal 19 Februari 2016 untukmelakukan perceraian, maka perkara ini dapat diperiksa dan di prosessebagaimana mestinya.Menimbang, bahwa Tergugat adalah pegawau dengan pangkat

1989 beserta penjelasannya yang telah diubah denganUndangUndang Nomor3 Tahun 2006 dan perubahan kedua dengan UndangUndang Nomor 50 Tahun 2009, perkara a quo adalah termasuk kewenanganPengadilan Agama, dan telah diajukan sesuai dengan perundangundanganyang berlaku oleh karen anya harus dinyatakan diterima;Menimbang, bahwa Penggugat sebagai Pegawai Negeri Sipil diDirektorat Jenderal Pencegahan dan Pengendalian Penyakit KementerianKesehatan telah mendapatkan Keputusan Menteri Kesehatan NomorKP.04.0/MENKES

terdakwa GILANG PUTRAROMADON bin SURI tersebut tidak dibenarkan dalam kefarmasian, karena obat tersebutmemiliki ijin resmi Sesuai dengan peraturan yang berlaku sesuai dengan undang undang,sedangkan penjual tidak memiliki keahlian dibidang kefarmasian.Bahwa saksi menerangkan, sebelum obat tersebut beredar dipasaran, maka harus ada jinedar, yang mengeluarkan surat ijin edar tersebut adalah BPOM, sedangkan untuk distribusinyaharus ada jin distribusi obat sesuai dengan dasar hukum yaitu Kepmenkes No.1331/Menkes

/SK/X/2002, tentang tata cara Pedagang Eceran Obat, Kepmenkes No.1191/Menkes/SK/IX/2002, tentang pedagang besar farmasi dan Kepmenkes1332/Menkes/SK/X/2002, tentang Ijin Apotek.Bahwa saksi menerangkan, bahwa yang dimaksud dengan pekerjaan farmasi adalahpembuatanyang termasuk pengendalian mutu sediaan farmasi, pengamanan, pengadaan,penyimpanan dan distribusi, pelayanan informasi obat serta pengembangan obat, bahan obatdan obat tradisional (UU RI No. 36 tahun 2009 tentang Kesehatan).Bahwa saksi menerangkan

M.A Hanafiahn SM Batusangkartidak terdaftar sebagai Laboratorium Pemeriksa Narkotika dan PsikotropikaProjustitia berdasarkan Keputusan Menteri Kesehatan Republik IndonesiaNomor : 194/MENKES/SK/VI/2012 tentang Penunjukan LaboratoriumPemeriksa Narkotika dan Psikotropika Projustitia, sehingga pemeriksaannyatidak dapat dijadikan sebagai alat bukti untuk perkara Pemohon Kasasikarena bertentangan dengan Pasal 176 Huruf b UndangUndang RepublikIndonesia Nomor 31 Tahun 1997 tentang Peradilan Militer yakni

M.A Hanafiah SM yaitudengan mengambil sampel urine dengan pipet, lalu diteteskan pada lubangyang terdapat di Test peck (Uji Skrining) tersebut, kemudian untuk TestMetamphetamine (Met) dan Tetrahydrocannabinol (THC) merek Dima warnaputih buatan Jerman sedangkan untuk Amphetamine buatan USA warnaputin yang, lalu dalam 5 (lima) menit dapat diketahui hasilnya, bahwamenurut Keputusan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor : 923/MENKES/SK/X/2009 tentang Petunjuk Teknis Laboratorium PemeriksaNarkotika

jelasmenunjukkan adanya kekeliruan Majelis Hakim Pengadilan Militer 103Padang dan Majelis Hakim Pengadilan Militer Tinggi Medan dalammemutus perkara Pemohon Kasasi yang tidak memperhatikan asas hukumpidana yaitu Lex Specialis derogat legi generalis, dimana Peraturan KepalaBadan Narkotika Nasional Republik Indonesia Nomor 5 Tahun 2010 tentangPedoman Teknis Penyelenggaraan Pelayanan Laboratorium PengujianNarkoba pada Badan Narkotika Nasional dan Keputusan Menteri KesehatanRepublik Indonesia Nomor : 923/MENKES

Bahwa berdasarkan hukum, dimana pemeriksaan urine perkaranarkotika harus dilakukan di laboratorium seperti amanat PeraturanMenteri Kesehatan Nomor : 194/Menkes/SK/2012 tentangLaboratorium yang ditunjuk untuk pengujian Narkotika danPsikotropika serta Tata Cara Pemeriksaan Laboratorium Narkotika,yang mengatur syaratsyarat petugaspetugas yang menguji urin dandarah diantaranya adalah Petugas yang memiliki kualifikasi 3 tahunbertugas di Laboratorium Forensik dan Petugas tersebut disumpah. Bahwa dr.

Wan Serly Destoria tidak memiliki kualifikasi yangdimaksudkan dalam Permenkes Nomor : 194/Menkes/SK/2012sehingga barang bukti surat Nomor : Sket/1/V/2015/Kes tanggal 25Mei 2015 tidak dapat dimajukan sebagai alat buti Projustisia.

Bahwa putusan terhadap Serka Peri Hersantos Nomor :22K/PM.02/AU//2017 tanggal 29 Mei 2017, Bahwa keduanya diputus bebas dan dinyatakan tidak terbuktisecara sah dan meyakinkan melakukan tindak Pidana Pasal 127 ayat(1) huruf a UURI No. 35 Tahun 2009 oleh Majelis Hakim PengadilanMiliter Tingkat Pertama/Pengadilan Militer 102 Medan karena alatTest Pack tersebut tidak Layak disebut sebagai alat bukti yang sahkarena bertentangan dengan Permenkes Peraturan MenteriKesehatan dengan Nomor : 194/Menkes/SK/2012

Bahwa 13 (tiga belas) strip obat bertuliskan Tramadol Hcl isi 94 (Sembilanpuluh empat) butir yang terbagi dalam 6 (enam) strip bertuliskan TramadolHcl isi 60 (enam puluh) butir obat tablet warna putin dan 8 (delapan)potongan strip bertuliskan Tramadol Hcl isi 34 (tiga puluh empat) butir obattablet warna putih mengandung bahan aktif Dextromethorphan merupakangolongan obat bebas namun karena tidak memiliki ijin edar maka obattersebut merupakan obat tanpa ijin edar berdasarkan Pasal 4 Permenkes1010/MENKES

Bahwa 13 (tiga belas) strip obat bertuliskan Tramadol Hcl isi 94 (Sembilanpuluh empat) butir yang terbagi dalam 6 (enam) strip bertuliskan Tramadol Hclisi 60 (enam puluh) butir obat tablet warna putih dan 8 (delapan) potongan stripbertuliskan Tramadol Hcl isi 34 (tiga puluh empat) butir obat tablet warna putihmengandung bahan aktif Dextromethorphan merupakan golongan obat bebasnamun karena tidak memiliki ijin edar maka obat tersebut merupakan obattanpa ijin edar berdasarkan Pasal 4 Permenkes 1010/MENKES

STRA) dari Kementerian Kesehatan RI untuk menjalankantugas sebagai Apoteker.Setelah melihat foto barang bukti, maka obat yang dikemas menggunakanaliminium foil dengan tulisan Tramadol HCL tablet 50 mg dan obat warnakuning berlogo MF adalah merupakan obat golongan obat keras yang caramendapatkannya harus melalui resep dokter, sedangkan obat berwarna kuningyang dibungkus plastik klip, produk tersebut termasuk ke dalam sediaanfarmasi tidak memiliki ijin edar, karena berdasarkan pasal 4 Permenkes1010/MENKES

Konfirmasian 1. 2793/2018/0F dan () Negatif Mengandung2794/2018/0F Narkotika Bahan Aktif() Negatif DextromethoPsikotropik rphana 2. 2795/2018/0F s.d () Negatif Mengandung2800/2018/OF Narkotika Bahan Aktif() Negatif TrinexypendyPsikotropik a Barang bukti dengan nomor 2793/2018/OF dan 2794/2018/OF yangmengandung zat aktif Dextromethorphan merupakan golongan obat bebasnamun dalam hal ini karena tidak ada izin edar, maka obat tersebut merupakanobat tanpa ijjin edara, karena berdasarkan pasal 4 Permenkes1010/Menkes

mendapatkannya harus melalui resep dokter;o Bahwa 13 (tiga belas) obat yang bertuliskan Tramadol Hcl isi 94 (Sembilan puluh empat) butir yang terbagi dalam 6 (enam) strip bertuliskan Tramadol Hcl isi60 (enam puluh) butir obat tablet warna putih dan 8 (delapan) potongan strip bertuliskan Tramadol Hcl isi 34 (tiga puluh empat) butir obat tablet warna putihmengandung bahan aktif Dextromethorphan merupakan golongan obat bebas namun karena tidak memiliki ijin edar berdasarkan pasal 4 Permenkes 1010/MENKES

Nomor urut 61 LampiranPeraturan Menkes RI. No. 50 tahun 2018 tentang Perubahan PenggolonganNarkotika didalam Lampiran UU. RI. Nomor 35 Tahun 2009 Tentang Narkotika;Perbuatan terdakwa sebagaimana diatur dan diancam pidana dalam Pasal114 ayat (2) UU No. 35 Tahun 2009 Tentang Narkotika;ATAUKedua:Bahwa terdakwa ASIS Bin AMBO CENNING pada hari Sabtu tanggal 19Januari 2019 sekitar pukul 17.30 wita, atau setidaktidaknya pada waktu lain dalamtahun 2019, bertempat di JI. Made Sabhara III Lrg. 77 Kel.

Nomor urut 61 LampiranPeraturan Menkes RI. No. 50 Tahun 2018 tentang Perubahan PenggolonganNarkotika di dalam Lampiran UU. RI.

Nomor urut 61 LampiranPeraturan MenKes RI.No.50 tahun 2018 tentang Perubahan PenggolonganNarkotika didalam Lampiran UU. RI. Nomor 35 Tahun 2009 Tentang Narkotika;Perbuatan terdakwa sebagaimana diatur dan diancam pidana dalam Pasal127 ayat (1) huruf a UU. RI.

Nomor urut61 Lampiran Peraturan Menkes RI. No. 50 tahun 2018 tentang PerubahanPenggolongan Narkotika didalam Lampiran UU. RI.

Nomor urut61 Lampiran Peraturan Menkes RI. No. 50 tahun 2018 tentang PerubahanPenggolongan Narkotika di dalam Lampiran UU. RI.

Sus/2019/PN.Smn.terdaftar dalam Golongan (satu) Nomor urut 93 (sembilan puluh tiga) dan mengandung senyawa sintetis 5FLUOROADBICA terdaftar dalamGolonganNomor Urut 118 (seratus delapanbelas) dan dalamPeraturan Menkes RI No.50 tahun 2018 tentang Perubahan PenggolonganNarkotika dalam Lampiran UndangUndang Republik Indonesia No. 35tahun 2009 tentang Narkotika; Bahwa Terdakwa dalam melakukan perbuatannya tersebut adalah tanpa hakdan melawan hukum karena Terdakwa tidak memiliki Kewenangan untuk ituserta

Tim Pemeriksa, menyatakan barang buktiberupa :Halaman 6 dari 20 Putusan Nomor 346/Pid.Sus/2019/PN.Smn.O 2 (dua) linting rokok berisi irisan daun dengan berat bersih keseluruhanirisan daun 0,17369 gram yang tersimpan dalam bungkus rokok GudangGaram Signature adalah mengandung senyawa sintetis ADBFUBINACAterdaftar dalam Golongan (satu) Nomor urut 93 (sembilan puluh tiga)dan mengandung senyawa sintetis 5FLUOROADBICA terdaftar dalamGolongan Nomor Urut 118 (seratus delapan belas) dan dalamPeraturan Menkes

Prihmono, MH, Ibnu Sutarto, ST, Eko Fery Prasetyo, S.Si selakuTim Pemeriksa, menyatakan barang bukti berupa 2 (dua) linting rokok berisiirisan daun dengan berat bersih keseluruhan irisan daun 0,17369 gram yangtersimpan dalam bungkus rokok Gudang Garam Signature adalah mengandungsenyawa sintetis ADBFUBINACA terdaftar dalam Golongan (satu) Nomor urut93 (sembilan puluh tiga) dan mengandung senyawa sintetis 5FLUOROADBICA terdaftar dalam Golongan Nomor Urut 118 (seratusdelapan belas) dan dalam Peraturan Menkes

Prinmono, MH,lbnu Sutarto, ST, Eko Fery Prasetyo, S.Si selaku Tim Pemeriksa, menyatakanbarang bukti berupa 2 (dua) linting rokok berisi irisan daun dengan berat bersihkeseluruhan irisan daun 0,17369 gram yang tersimpan dalam bungkus rokokGudang Garam Signature adalah mengandung senyawa sintetis ADBFUBINACA terdaftar dalam Golongan (satu) Nomorurut 93 (sembilanpuluh tiga) dan mengandung senyawa sintetis 5FLUOROADBICA terdaftardalam Golongan Nomor Urut 118 (seratus delapan belas) dan dalamPeraturan Menkes

Pasal 2 ayat (3) dan (4)Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor1010/MENKES/PER/X1I/2008 tentang Registrasi Obat jo.

Peraturan MenteriKesehatan Republik Indonesia Nomor 1120/MENKES/PER/XII/2008 tentangPerubahan Atas Peraturan Menteri Kesehatan Republik Indonesia Nomor1010/MENKES/PER/X1I/2008 tentang Registrasi Obat, telah ditentukan bahwayang dimaksud dengan izin edar adalah bentuk persetujuan registrasi obatuntuk dapat diedarkan di wilayah Indonesia, yang diberikan oleh Kepala BadanPengawas Obat dan Makanan berdasarkan pelimpahan wewenang dari MenteriKesehatan Republik Indonesia;Menimbang, bahwa berdasarkan fakta

Tradisional tersebut Aman digunakanbagi masyarakat ;Bahwa Ahli menyatakan menurut UU RI No. 36 Tahun 2009 pasal 1 ayat (4)tentang kesehatan yaitu sedian farmasi adalah Obat dan bahan obat, obattradisional dan Kosmetik, sedang menurut Peraturan Pemerinth No. 72 Tahun1998 tentang pengamanan Sedian Farmasi dan alat kesehatan pasal 1 ayat (1)sedian farmasi adalah Obat, Bahan Obat, Obat Tradisional dan Kosmetik ;Bahwa Ahli menjelaskan tentang pengertian kosmetik yaitu Kosmetik menurutPermenkes RI No. 1176/Menkes

No. 1176/Menkes/Per/VIII/2010 pasal 1 ayat (2) setiapkosmetik yang beredar wajid memenuhi standar dan atau persyaratan mutu,keamanan, dan kemanfaatan sesuai ketentuan perturan perundangundangan ;Peraturn Kepala Badan POM RI Nomor HK.03.1.23.12.11.10052 tahun 2011pasal 2 setip kosmetik yang beredar wajib memenuhi standar dan ataupersyaratn keamnan, manfaat, mutu, penandaan, klaim dan dinotifikasi ;Izin edar adalah Peraturan Kepala Badan pengawas Obat dan Makanan RINomor HK,03,1.23.04,11,03724 tahun

No. 1176/Menkes/Per/VIII/2010 tentang Notifikasikosmetik Pasal 3 (I) ayat (2) setiap kosmetik hanya dapat diedarkan setelahmendapatkan izin edar dari Mentri berupa Notifikasi;d. Permenkes RI No.

No. 1176/Menkes/Per/VIII/2010 tentang Notifikasikosmetik Pasal 4 ayat (1) Notifikasi dilakukan sebelum kosmetik beredaroleh Pemohon kepda Kepala Badan POM RI;Bahwa barang bukti yang diperlihatkan oleh penyidik yang telah disita darisarana kosmetik terdakwa sebanyak 49 semua tidak memiliki izin edar;Bahwa kosmetika tersebut tidak dapt di perjual belikan;Bahwa semua kosmetik yang telah disita oleh PPNS Balai Besar POM padatanggal 11 Agustus 2020 milik terdakwa tidak dapat diedarkan atau diperjualbelikan

kedua terpenuhi;Menimbang, bahwa yang dimaksud dengan mengedarkan adalahmenyajikan, menyerahkan, memiliki atau menguasai persediaan di tempatpenjualan, dalam industri kosmetika atau tempat lain, termasuk di kendaraandengan tujuan untuk dijual kecuali jika persediaan di tempat tersebut patut didugauntuk keperluan sendiri ;Menimbang, bahwa yang dimaksud dengan sediaan farmasi adalah Obat,Bahan Obat, Obat Tradisional dan Kosmetika;Menimbang, bahwa yang dimaksud kosmetika menurut Permenkes no :1175/menkes

BB1417/2021/NNF POSITIF MDMB4en PINACAKesimpulan :Setelah dilakukan pemeriksaan secara laboratoris kriminalistik disimpulkan :BB1417/2021/NNF berupa irisan daun tersebut diatas adalah mengandungSenyawa Sintesis MDMB4en PINACA, terdaftar dalam Golongan (satu)Nomor urut : 182 dalam Peraturan Menkes. RI No.4 Tahun 2021 tentangPerubahan Penggolongan Narkotika dalam Lampiran Undangundang RepublikIndonesia Nomor : 35 Tahun 2009 tentang Narkotika;Bahwa terdakwa sesuai hasil pemeriksaan (diagnosis) dr.

Berita Acara Pemeriksaan Laboratoris Kriminalistik No. : 615/NNF/2021tanggal 26 Pebruari 2021 terhadap barang bukti berupa : BB1417/2021/NNFberupa 1 (satu) bungkus plastik klip didalamnya terdapat 1 (Satu) bungkusplastik klip berisi irisan daun dengan berat bersih irisan daun 1,38499 gramadalah mengandung Senyawa Sintesis MDMB4en PINACA, terdaftar dalamGolongan (satu) Nomor urut : 182 dalam Peraturan Menkes.

Narkotika Golongan bukan tanamanjenis tembakau sintetik sudah hampir 1 (Satu) tahun; Bahwa berdasarkan Berita Acara Pemeriksaan Laboratoris KriminalistikNo. : 615/NNF/2021 tanggal 26 Pebruari 2021 terhadap barang bukti berupa :BB1417/2021/NNF berupa 1 (satu) bungkus plastik klip didalamnya terdapat1 (satu) bungkus plastik klip berisi irisan daun dengan berat bersih irisandaun 1,38499 gram adalah mengandung Senyawa Sintesis MDMB4enPINACA, terdaftar dalam Golongan (satu) Nomor urut : 182 dalamPeraturan Menkes

Narkotika Golongan bukan tanamanjenis tembakau sintetik sudah hampir 1 (Satu) tahun; Bahwa berdasarkan Berita Acara Pemeriksaan Laboratoris KriminalistikNo. : 615/NNF/2021 tanggal 26 Pebruari 2021 terhadap barang bukti berupa :BB1417/2021/NNF berupa 1 (satu) bungkus plastik klip didalamnya terdapat1 (satu) bungkus plastik klip berisi irisan daun dengan berat bersih irisandaun 1,38499 gram adalah mengandung Senyawa Sintesis MDMB4enPINACA, terdaftar dalam Golongan (Satu) Nomor urut : 182 dalamPeraturan Menkes

35 (tiga puluh lima) linting rokok berisi irisan daun dalam lintingrokok dengan berat bersih keseluruhan irisan daun 2,731 gram yangtersimpan dalam 1 (satu) bungkus plastik klip dan BB5021/2018/NNFberupa 2 (dua) puntung rokok berisi irisan daun dengan berat bersihkeseluruhan irisan daun 0,003 gram yang tersimpan didalam 1 (Satu)bungkus plastic klip tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis5FLUOROADBICA terdaftar dalam golongan (Satu) nomor urut 118(seratus delapan belas) dalam Peraturan Menkes

35 (tiga puluh lima) linting rokok berisi irisan daun dalam lintingrokok dengan berat bersih keseluruhan irisan daun 2,731 gram yangtersimpan dalam 1 (satu) bungkus plastic klip dan BB5021/2018/NNFberupa 2 (dua) puntung rokok berisi irisan daun dengan berat bersihkeseluruhan irisan daun 0,003 gram yang tersimpan didalam 1 (satu)bungkus plastic klip tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis5FLUOROADBICA terdaftar dalam golongan (Satu) nomor urut 118(seratus delapan belas) dalam Peraturan Menkes

(tiga puluh lima) linting rokok berisi irisan daundalam linting rokok dengan berat bersih keseluruhan irisan daun 2,731 gramyang tersimpan dalam 1 (satu) bungkus plastik klip dan BB5021/2018/NNFberupa 2 (dua) puntung rokok berisi irisan daun dengan berat bersihkeseluruhan irisan daun 0,003 gram yang tersimpan didalam 1 (satu)bungkus plastic klip tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis 5FLUOROADBICA terdaftar dalam golongan (Satu) nomor urut 118 (Seratusdelapan belas) dalam Peraturan Menkes

(tiga puluh lima) linting rokok berisi irisan daundalam linting rokok dengan berat bersin keseluruhan irisan daun 2,731 gramyang tersimpan dalam 1 (Satu) bungkus plastic klip dan BB5021/2018/NNFberupa 2 (dua) puntung rokok berisi irisan daun dengan berat bersihkeseluruhan irisan daun 0,003 gram yang tersimpan didalam 1 (Satu) bungkusplastic klip tersebut diatas adalah mengandung senyawa sintetis 5FLUOROADBICA terdaftar dalam golongan (Satu) nomor urut 118 (Seratus delapanbelas) dalam Peraturan Menkes

Smndidalam 1 (satu) bungkus plastic klip tersebut diatas adalah mengandungsenyawa sintetis 5FLUOROADBICA terdaftar dalam golongan (Satu) nomorurut 118 (Seratus delapan belas) dalam Peraturan Menkes RI No 20 tahun 2018tentang Perubahan Penggolongan Narkotika dalam lampiran UU RI No 35tahun 2009 tentang Narkotika, serta para Terdakwa dalam mengkonsumsinarkotika jenis tembakau gorila tersebut sebelumnya tidak mempunyai izin daripihak yang berwajib dan perbuatan para Terdakwa dalam mengkonsumsinarkotikla